A Processa Pharmaceuticals (NASDAQ:PCSA) recebeu uma classificação de compra reiterada e um preço-alvo de US$ 6,00 da H.C. Wainwright. Esta afirmação segue o anúncio da Processa Pharmaceuticals na segunda-feira de dados positivos de estudos pré-clínicos.
Os estudos sugerem que o NGC-Iri, a construção proprietária baseada em irinotecano da empresa, poderia potencialmente mostrar maior eficácia e segurança clínica em comparação com os agentes quimioterápicos nativos irinotecano e Onivyde aprovados pela FDA.
O analista da HC Wainwright destacou a importância dos recentes resultados do estudo pré-clínico para a Processa Pharmaceuticals. Segundo o analista, os dados apóiam o potencial do NGC-Iri de exibir melhores resultados em relação aos tratamentos existentes. O irinotecano nativo, conhecido pelo nome comercial Camptosar, e o Onivyde, uma formulação lipossomal de irinotecano aprovada pelo FDA em outubro de 2015, são os padrões atuais em tratamentos quimioterápicos que o NGC-Iri pretende superar.
A Processa Pharmaceuticals visa promover o NGC-Iri como uma alternativa mais eficaz e segura a esses agentes quimioterápicos estabelecidos. Os resultados do estudo pré-clínico são uma etapa crucial no processo de desenvolvimento, fornecendo indicações precoces das vantagens comparativas do NGC-Iri.
A classificação de compra e o preço-alvo mantidos do analista refletem uma perspectiva positiva para as ações da Processa Pharmaceuticals em um período de 12 meses. O preço-alvo de US$ 6,00 é baseado nas perspectivas do NGC-Iri à medida que avança no pipeline de desenvolvimento.
Os dados pré-clínicos servem como base para as atividades contínuas de pesquisa e desenvolvimento da empresa.
O anúncio da Processa Pharmaceuticals e o subsequente endosso do analista ressaltam o progresso da empresa no desenvolvimento do NGC-Iri. À medida que a empresa avança com seus programas clínicos, investidores e partes interessadas estarão observando de perto novos desenvolvimentos que possam afetar o desempenho das ações e os benefícios potenciais para pacientes submetidos à quimioterapia.
A empresa relatou resultados promissores de estudos pré-clínicos de seu novo candidato a medicamento NGC-Iri, que demonstrou uma maior concentração da molécula de combate ao câncer SN-38 em tumores. A H.C. Wainwright revisou seu preço-alvo de 12 meses para a Processa para US$ 6, mantendo uma classificação de compra, apesar dos recentes resultados financeiros do segundo trimestre da empresa revelarem um prejuízo líquido de US$ 1,01 por ação.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA também autorizou o pedido de Novo Medicamento em Investigação (IND) da Processa para um ensaio clínico de Fase 2 de seu principal candidato a produto, a Capecitabina de Próxima Geração (NGC-Cap), em pacientes com câncer de mama avançado ou metastático.
Russell L. Skibsted foi nomeado o novo Diretor Financeiro, sucedendo James Stanker, que se aposentou. Em uma reunião recente, os acionistas da Processa aprovaram propostas importantes, incluindo a eleição de seis diretores e a alteração e reformulação do Plano de Incentivo Omnibus de 2019 da empresa.
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