Ações da Prio caem 5% depois de agência interditar produção
MOUNTAIN VIEW, Califórnia - A RenovoRx , Inc. (NASDAQ:RNXT), uma empresa de dispositivos médicos com capitalização de mercado de US$ 44,6 milhões e balanço patrimonial sólido mostrando mais caixa do que dívida, expandiu sua presença comercial para 13 centros de câncer aprovados para comprar seu dispositivo RenovoCath, incluindo vários centros acadêmicos e comunitários designados pelo Instituto Nacional do Câncer, anunciou a empresa na quarta-feira. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém liquidez saudável com índice de liquidez corrente de 9,07x, embora enfrente desafios com a rápida queima de caixa.
Quatro desses centros de câncer estão ativamente usando o dispositivo em pacientes e fizeram pedidos repetidos. Isso representa um crescimento em relação aos cinco centros no primeiro trimestre de 2025, segundo o comunicado à imprensa da empresa.
O RenovoCath é um dispositivo aprovado pelo FDA destinado ao isolamento do fluxo sanguíneo e à administração de fluidos, incluindo agentes terapêuticos, em locais selecionados no sistema vascular periférico.
Para apoiar sua estratégia de comercialização, a RenovoRx contratou Philip Stocton como Diretor Sênior de Vendas e Desenvolvimento de Mercado. Stocton traz mais de 25 anos de experiência em vendas e marketing de tecnologia médica, com a última década focada em oncologia intervencionista em empresas como Terumo, Johnson & Johnson e Sirtex Medical.
"Estamos encorajados pela crescente adoção clínica com nossa base de clientes RenovoCath em expansão entre os principais centros de câncer", disse Shaun Bagai, CEO da RenovoRx.
A empresa lançou seus esforços comerciais em dezembro de 2024 e acredita que muitos dos 18 centros de câncer que participam de seu ensaio clínico de Fase III TIGeR-PaC em andamento poderiam se tornar potenciais clientes após a conclusão do recrutamento do ensaio, esperada para o final deste ano ou início do próximo.
A RenovoRx está avaliando seu candidato a produto combinado de medicamento-dispositivo, gemcitabina intra-arterial via RenovoCath, no ensaio TIGeR-PaC. O produto combinado recebeu a Designação de Medicamento Órfão para câncer de pâncreas e câncer de ducto biliar.
Em outras notícias recentes, a RenovoRx Inc. relatou seus resultados financeiros para o primeiro trimestre de 2025, com a receita de seu dispositivo Renovocath superando as expectativas internas, atingindo US$ 200.000. Apesar do aumento das despesas, a empresa permanece otimista sobre o crescimento futuro, apoiada por ensaios clínicos em andamento e iniciativas estratégicas. Além disso, a RenovoRx anunciou o lançamento de seu Estudo de Registro Pós-Comercialização PanTheR para coletar mais dados de segurança e desempenho sobre seu dispositivo de administração de medicamentos RenovoCath aprovado pelo FDA para pacientes com tumores sólidos. A inscrição de pacientes está prevista para começar antes do final de setembro de 2025, com o Centro de Câncer da Universidade de Vermont liderando a fase inicial.
Em desenvolvimentos de governança corporativa, a RenovoRx realizou sua reunião anual de acionistas de 2025, onde todos os diretores nomeados foram eleitos para mandatos de um ano que expiram na reunião anual de 2026. Os diretores eleitos incluem Shaun R. Bagai e Ramtin Agah, M.D., entre outros. Além disso, a Ascendiant Capital elevou o preço-alvo das ações da RenovoRx para US$ 11,50 de US$ 11,00, mantendo a classificação de Compra com base em uma análise de valor presente líquido. Esta revisão indica um aumento potencial significativo em relação ao preço atual das ações e reflete a confiança nas perspectivas de crescimento da empresa.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.