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Investing.com — A SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS), uma empresa biofarmacêutica com valor de mercado de US$ 127 milhões especializada em terapias contra o câncer, apresentou dados pré-clínicos na American Association for Cancer Research (AACR) indicando que seu candidato a medicamento SLS009 pode oferecer uma nova opção de tratamento para Leucemia Mieloide Aguda (LMA) com mutações TP53. A empresa, que segundo análise da InvestingPro entregou um retorno de 34% no acumulado do ano, mantém um balanço sólido com mais caixa do que dívida. A pesquisa apresentada na segunda-feira sugere que o SLS009, um inibidor de CDK9, atinge efetivamente proteínas envolvidas na sobrevivência de células cancerígenas, levando a uma redução significativa nas células de leucemia com mutação TP53.
Os estudos pré-clínicos mostraram que o SLS009, tanto como monoterapia quanto em combinação com azacitidina-venetoclax, reduziu as populações de células leucêmicas em até 97%, oferecendo um potencial avanço para pacientes com prognóstico historicamente desfavorável. Segundo o Dr. Angelos Stergiou, Presidente e CEO da SELLAS, a capacidade do medicamento de superar a resistência em leucemia impulsionada por TP-53, juntamente com dados positivos de ensaios clínicos de Fase 2, pode representar um avanço significativo no tratamento da LMA. Analistas que acompanham a empresa mantêm um forte consenso de compra, com preços-alvo variando de US$ 4 a US$ 7,50 por ação. (Assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 insights adicionais de investimento sobre a SELLAS.)
Os ensaios de Fase 2 em andamento da SELLAS revelaram taxas de sobrevivência encorajadoras entre pacientes com LMA recidivada ou refratária tratados com SLS009. A sobrevida global mediana (mOS) atingiu 8,8 meses em todos os pacientes, com subconjuntos específicos de mutações genéticas respondendo a taxas ainda mais altas.
O Dr. Phillip Amrein do Massachusetts General Hospital destacou a necessidade urgente de tratamentos eficazes para leucemias com mutação TP53, observando que os resultados pré-clínicos apoiam o potencial da inibição de CDK9 para restaurar a sensibilidade às terapias existentes.
A empresa está continuando seu estudo de Fase 2, com o objetivo de avaliar a segurança e eficácia do SLS009 em combinação com quimioterapia padrão e identificar biomarcadores para seleção de pacientes em futuros ensaios. Os detalhes do estudo estão disponíveis no clinicaltrials.gov sob o identificador NCT04588922.
A SELLAS enfatiza seu compromisso com o desenvolvimento de terapêuticas inovadoras para uma ampla gama de indicações de câncer, com seu principal candidato a produto, GPS, e SLS009 na vanguarda de seu pipeline.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da SELLAS Life Sciences Group, Inc.
Em outras notícias recentes, a SELLAS Life Sciences Group, Inc. relatou descobertas significativas de seu ensaio de Fase 2 do SLS009 para leucemia mieloide aguda (LMA) recidivada/refratária. A Coorte 3 do ensaio mostrou uma sobrevida global mediana de 8,9 meses em pacientes com alterações relacionadas à LMA-mielodisplasia, superando o referencial histórico de 2,5 meses. O ensaio também alcançou uma taxa de resposta global de 67% em pacientes com LMA-MRC, notavelmente superior à meta de 20%. Além disso, a SELLAS anunciou resultados promissores de um ensaio de Fase 2a do SLS009 combinado com Brukinsa® para Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB) recidivado/refratário, com uma taxa de resposta global de 67%. Em outro desenvolvimento, a empresa garantiu US$ 25 milhões por meio de uma oferta direta registrada, envolvendo a venda de aproximadamente 19,7 milhões de ações e warrants. Os recursos destinam-se a capital de giro e fins corporativos gerais, incluindo potenciais aquisições futuras. A A.G.P./Alliance Global Partners liderou a oferta, com a Maxim Group LLC como agente de colocação. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da SELLAS no avanço das opções de tratamento do câncer.
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