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Investing.com — A Agilent Technologies Inc. (NYSE: NYSE:A), uma empresa com valor de mercado de US$ 29,3 bilhões e uma robusta margem de lucro bruto de 54%, anunciou que seu ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDx recebeu certificação europeia IVDR para uso como Diagnóstico Complementar (CDx). Esta certificação facilita a identificação de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica (GEJ) que podem se beneficiar do KEYTRUDA® (pembrolizumab), uma terapia anti-PD-1 desenvolvida pela Merck. De acordo com a análise do InvestingPro, a Agilent mantém uma pontuação de saúde financeira "BOA", demonstrando forte estabilidade operacional.
O PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, agora indicado para sete tipos de câncer, é o único CDx certificado pelo IVDR para identificar pacientes com adenocarcinoma gástrico e de GEJ para tratamento com KEYTRUDA. O ensaio, desenvolvido pela Agilent em parceria com a Merck, é aprovado para uso exclusivamente com a solução avançada de coloração Autostainer Link 48 da Agilent. Atualmente negociando próximo à sua mínima de 52 semanas, a Agilent demonstrou resiliência através de pagamentos consistentes de dividendos por 14 anos consecutivos. Para análise detalhada e insights adicionais, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.
Segundo a Agilent, a expansão da indicação do PD-L1 IHC 22C3 pharmDx para incluir adenocarcinoma gástrico ou de GEJ permitirá que laboratórios de patologia em toda a Europa apoiem uma população mais ampla de pacientes na determinação da elegibilidade para opções de tratamento relevantes. O câncer gástrico continua sendo uma das principais causas de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos de 26% na Europa. Em 2022, mais de 130.000 europeus foram diagnosticados com esta doença.
O KEYTRUDA é atualmente indicado na Europa para o tratamento de primeira linha de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou de GEJ HER2-positivo localmente avançado irressecável ou metastático cujos tumores expressam PD-L1, em combinação com outras quimioterapias especificadas.
Esta certificação representa um passo significativo no fornecimento de acesso a imunoterapias direcionadas para pacientes que sofrem desses tipos de câncer. A Agilent, líder global em tecnologias analíticas e de laboratório clínico, enfatiza seu compromisso em fornecer soluções que ajudem na luta contra o câncer. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações atualmente parecem subvalorizadas, com fundamentos sólidos, incluindo fluxos de caixa suficientes para cobrir pagamentos de juros e níveis moderados de dívida. As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Agilent Technologies.
Em outras notícias recentes, a Agilent Technologies relatou um forte início de 2025, superando as expectativas de Wall Street em seu relatório de lucros do 1º tri. A empresa alcançou um lucro por ação (LPA) de US$ 1,31, excedendo a previsão de US$ 1,27, enquanto a receita atingiu US$ 1,68 bilhão, ligeiramente acima dos US$ 1,67 bilhão antecipados. Os analistas da Stifel mantiveram a classificação de Compra para a Agilent, observando que o desempenho do primeiro trimestre da empresa superou ligeiramente as estimativas de consenso tanto em receita quanto em lucros, com um preço-alvo fixado em US$ 151,00. Além disso, o kit PD-L1 IHC 28-8 pharmDx da Agilent obteve aprovação da UE para novos usos, melhorando as opções de tratamento para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial e melanoma avançado não tratado anteriormente. A empresa também desempenhou um papel significativo na aprovação pela FDA da terapia CAR T da Autolus Therapeutics, AUCATZYL®, fornecendo sua tecnologia xCELLigence Real-Time Cell Analysis. Além disso, a Agilent anunciou a próxima renúncia da membro do conselho Heidi Kunz, efetiva em 21 de maio de 2025, com a empresa expressando gratidão por suas contribuições. Esses desenvolvimentos destacam as contribuições contínuas da Agilent para a inovação científica e seu posicionamento estratégico no mercado.
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