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A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de 49,00$ para as ações da TG Therapeutics (NASDAQ: TGTX).
O endosso da firma segue a recente apresentação de novos dados do ensaio clínico ENHANCE de Fase 3b da TG Therapeutics para seu medicamento Briumvi, usado no tratamento de formas recorrentes de esclerose múltipla (EM).
Os dados foram apresentados na reunião anual do European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) em 18.09.2024.
O ensaio ENHANCE é um estudo aberto, multicêntrico, de 48 semanas que avalia a eficácia, segurança e tolerabilidade do Briumvi em pacientes que estão fazendo a transição de outro tratamento com anticorpo anti-CD20 intravenoso.
O Briumvi, um novo anticorpo monoclonal anti-CD20 glicoengenheirado, foi aprovado para o tratamento de EM recorrente, incluindo síndrome clinicamente isolada, doença recorrente-remitente e doença secundária progressiva ativa em adultos, e foi lançado comercialmente em janeiro de 2023.
Os novos dados do ensaio destacam a facilidade de mudança para o Briumvi, com uma redução significativa no tempo de infusão de duas horas com Ocrevus (ocrelizumabe) para apenas uma hora após a dose inicial.
O ensaio ENHANCE também mostrou que a dose de 450mg de Briumvi pode ser administrada com segurança em uma hora como infusão inicial em participantes com depleção de células B, com 97% das infusões concluídas sem interrupção ou desaceleração.
A incidência de reações relacionadas à infusão (RRI) no ensaio permaneceu baixa, com a maioria sendo de Grau 1 em gravidade. Apenas uma RRI de Grau 2, descrita como coceira leve na garganta, foi observada. Esses achados apoiam o perfil de segurança e tolerabilidade do tratamento.
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