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Investing.com - Argenx (NASDAQ:ARGX) registrou US$ 949 milhões em vendas líquidas globais de produtos no segundo trimestre, marcando um aumento de 97% em relação ao ano anterior e 19% sequencialmente. As ações da empresa subiram mais de 11% nas negociações de pré-mercado na quinta-feira.
De acordo com a Wolfe Research, o número ficou bem acima das expectativas do mercado, com alguns citando "uma meta de US$ 900 milhões", enquanto outros colocaram o valor de referência mais próximo de US$ 860 milhões, em linha com as previsões de analistas.
A empresa atribuiu o forte desempenho à "PFS impulsionando a demanda de novos pacientes e prescritores", enfatizando que está ocorrendo pouca mudança.
"Se verdadeiro, isso alteraria a narrativa pessimista de uma redução de preços (e, em vez disso, deveríamos nos concentrar em um aumento de volume)", disseram os analistas da Wolfe. "Mais importante, isso
deve abrir um novo segmento de prescritores, aqueles que não podem comprar e faturar medicamentos caros."
A receita operacional total do trimestre subiu para US$ 967 milhões, quase dobrando em relação aos US$ 489 milhões do ano anterior, impulsionada principalmente pelas vendas líquidas dos produtos VYVGART e VYVGART SC.
A receita operacional do primeiro semestre atingiu US$ 1,78 bilhão, acima dos US$ 902 milhões no mesmo período do ano passado.
As despesas operacionais totais aumentaram para US$ 766 milhões no segundo trimestre, acima dos US$ 535 milhões no 2º tri de 2024. Isso incluiu US$ 328 milhões em custos de P&D, refletindo a expansão contínua do pipeline de efgartigimod e investimentos em ARGX-119 e outros candidatos.
As despesas de SG&A subiram para US$ 325 milhões, relacionadas aos esforços de comercialização, enquanto o custo de vendas mais que dobrou para US$ 111 milhões.
A Argenx informou no comunicado que o ARGX-119 avançará para um estudo de registro para neuropatia sensoriomotora multifocal crônica (CMS) após dados positivos de prova de conceito. A empresa também disse que três leituras adicionais de seu pipeline estão programadas para o segundo semestre de 2025.
Como parte de sua estratégia Visão 2030, a empresa afirmou que pretende tratar 50.000 pacientes em todo o mundo com suas terapias, alcançar 10 indicações rotuladas em seus medicamentos aprovados e avançar cinco candidatos do pipeline para o desenvolvimento de Fase 3 até o final da década.
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