Cytokinetics supera expectativa de receita no Q4, mas fica abaixo no lucro por ação

Publicado 27.02.2025, 18:18
Cytokinetics supera expectativa de receita no Q4, mas fica abaixo no lucro por ação

SOUTH SAN FRANCISCO - A Cytokinetics , Incorporated (NASDAQ:CYTK) divulgou resultados financeiros do quarto trimestre de 2024 que superaram as expectativas de receita, mas ficaram abaixo do esperado no lucro por ação. A empresa biofarmacêutica, focada em biologia muscular, também forneceu orientações financeiras para 2025.

A Cytokinetics reportou prejuízo de $1,26 por ação no Q4, $0,04 pior que as estimativas dos analistas de prejuízo de $1,22. No entanto, a receita do trimestre foi de $16,93 milhões, superando significativamente a estimativa consensual de $1,95 milhões. O aumento da receita foi devido principalmente a um pagamento inicial de $15 milhões da Corxel relacionado à cessão de direitos para desenvolver aficamten na Grande China para a Sanofi.

Para o ano completo de 2024, a Cytokinetics registrou receita total de $18,5 milhões, comparado a $7,5 milhões em 2023. A empresa encerrou o ano com aproximadamente $1,2 bilhão em caixa, equivalentes de caixa e investimentos.

Para 2025, a Cytokinetics prevê despesas operacionais GAAP entre $670 milhões e $710 milhões. Isso inclui investimentos previstos para preparação comercial enquanto a empresa se prepara para a possível aprovação e lançamento do aficamten para pacientes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (HCM).

Robert I. Blum, presidente e CEO da Cytokinetics, declarou: "Com submissões regulatórias registradas nos EUA, Europa e China para o aficamten e atividades de revisão regulatória em andamento, estamos nos aproximando de um ponto de inflexão crucial, e nossas atividades de preparação comercial estão no caminho certo para apoiar as atividades planejadas de lançamento."

A empresa espera resultados preliminares do ensaio MAPLE-HCM no segundo trimestre de 2025 e está se preparando para um possível lançamento do aficamten nos EUA no segundo semestre de 2025, sujeito à aprovação do FDA.

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