DE NOVO: já são TRÊS ações escolhidas por nossa IA que subiram +45% SÓ ESTE MÊS
O diretor executivo da Anixa Biosciences Inc (NASDAQ:ANIX), Amit Kumar, reportou a compra de 5.000 ações ordinárias da empresa em 11 de julho de 2025, de acordo com um formulário 4 apresentado à Comissão de Valores Mobiliários dos EUA. As ações foram adquiridas ao preço de US$ 3,15, totalizando US$ 15.750. A compra ocorre enquanto a empresa, com capitalização de mercado de US$ 101 milhões, mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 8,89 e mais caixa do que dívidas em seu balanço. Dados do InvestingPro mostram que a ação subiu aproximadamente 47% nos últimos seis meses, com analistas estabelecendo preços-alvo entre US$ 7 e US$ 10.
Após a transação, Kumar possui diretamente 574.925 ações da Anixa Biosciences Inc. Deseja obter informações mais profundas sobre padrões de negociação de insiders e 8 dicas adicionais do InvestingPro para ANIX? Desbloqueie análises abrangentes com o InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Anixa Biosciences anunciou que o Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos emitirá uma nova patente cobrindo sua tecnologia de vacina contra câncer de ovário em 15 de julho. Esta patente fortalece a proteção da vacina, desenvolvida em colaboração com a Cleveland Clinic e o Instituto Nacional do Câncer, focando em populações de alto risco. Em outro desenvolvimento, a Anixa administrou o primeiro paciente no quarto grupo de seu ensaio clínico de Fase 1 para uma terapia CAR-T direcionada ao câncer de ovário recorrente. Este ensaio, conduzido com o Moffitt Cancer Center, visa avaliar segurança e eficácia, com sinais promissores observados em níveis iniciais de dosagem.
Adicionalmente, a H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 7,00 para a Anixa Biosciences. Isso segue a conclusão do recrutamento em um ensaio de Fase 1 para a vacina contra câncer de mama da empresa, desenvolvida com a Cleveland Clinic e financiada pelo Departamento de Defesa dos EUA. Dados preliminares deste ensaio indicam que mais de 70% dos pacientes demonstraram uma resposta imunológica. A Anixa planeja enviar um relatório final do estudo ao Departamento de Defesa e um relatório de estudo clínico ao FDA após as visitas finais dos pacientes em agosto de 2025.
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