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Investing.com — Em uma transação recente, Tiago Marques, Diretor Executivo da Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA), vendeu 960 ações ordinárias da empresa. As ações foram vendidas ao preço de US$ 0,825 cada, totalizando US$ 792. Esta transação ocorreu em 12 de maio de 2025. A venda acontece enquanto a empresa, atualmente avaliada em US$ 5,2 milhões, negocia abaixo do seu Valor Justo do InvestingPro, sugerindo uma potencial subavaliação apesar da queda recente de mais de 70% nas ações nos últimos seis meses.
De acordo com o documento apresentado, Marques anteriormente mantinha essas ações em uma conta de corretagem estrangeira que foi recentemente encerrada. Consequentemente, o corretor estrangeiro liquidou automaticamente sua conta vendendo as ações de forma não discricionária. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,58, indicando robusta saúde financeira de curto prazo. Assinantes podem acessar 8 insights adicionais importantes sobre a posição financeira da KTTA.
Após esta venda, Marques ainda detém 40.001 ações da Pasithea Therapeutics. A empresa havia implementado anteriormente um grupamento de ações de 1 para 20 em 2 de janeiro de 2024, o que ajustou o número de ações reportadas. A ação atualmente é negociada a US$ 0,95, significativamente abaixo de sua máxima de 52 semanas de US$ 7,50.
Em outras notícias recentes, a Pasithea Therapeutics Corp. divulgou dados provisórios promissores de seu ensaio clínico de Fase 1 do medicamento contra câncer PAS-004. O medicamento está sendo testado por sua eficácia no tratamento de cânceres avançados impulsionados pela via MAPK. O ensaio mostrou que o PAS-004 pode inibir a fosforilação ERK em até 91% com uma dose de 8mg, indicando forte engajamento com o alvo. Além disso, um paciente com câncer pancreático mutado KRAS G12R em estágio 4 experimentou uma redução no volume do tumor de 9,8% ao longo de cinco meses de tratamento. A Pasithea também recebeu aprovação de seu Comitê Externo de Revisão de Segurança para avançar o ensaio para uma dosagem de cápsula de 30mg, após uma revisão dos dados de segurança que não mostrou toxicidades limitantes de dose ou casos de erupção cutânea. O ensaio em andamento visa avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do PAS-004 em pacientes com tumores sólidos avançados. O CEO da Pasithea, Dr. Tiago Reis Marques, destacou a ausência de erupção cutânea, um efeito colateral comum com outros inibidores de MEK, como um resultado positivo. A empresa prevê divulgar dados adicionais de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica nas próximas semanas.
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