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COO da Blueprint Medicines, Christina Rossi, vende ações no valor de $218.098

Publicado 20.12.2024, 18:18
BPMC
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CAMBRIDGE, MA—Christina Rossi, Diretora de Operações da Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de $5,7 bilhões, recentemente vendeu ações da empresa, de acordo com um documento apresentado à Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos. Segundo a análise do InvestingPro, as ações da empresa estão atualmente sendo negociadas próximas ao seu Valor Justo, com analistas estabelecendo metas de preço variando de $81 a $167. Em 18 de dezembro, Rossi vendeu um total de 2.274 ações ordinárias, totalizando $218.098. As ações foram vendidas a preços variando de $95,88 a $96,50.

Após essas transações, Rossi detém diretamente 69.383 ações. As vendas foram realizadas sob um plano de negociação pré-estabelecido adotado em 27 de agosto de 2024, de acordo com a Regra 10b5-1 da Lei de Bolsa de Valores de 1934.

Em outras notícias recentes, a Blueprint Medicines reportou um aumento significativo na receita, impulsionado principalmente pelas robustas vendas de seu produto terapêutico, Ayvakit. O produto, usado para tratar mastocitose sistêmica, gerou $128,2 milhões em receita líquida de produto, marcando um aumento de 137% em relação ao ano anterior. Como resultado, a Blueprint Medicines revisou suas expectativas de receita para o ano para entre $475 milhões e $480 milhões.

Analistas da JPMorgan recentemente iniciaram a cobertura da Blueprint Medicines com classificação Overweight, indicando que o preço atual das ações não reflete totalmente o potencial da franquia da Blueprint Medicines. Enquanto isso, a Needham manteve a classificação de Compra para a Blueprint Medicines e aumentou o preço-alvo para $135 de $133, influenciada pelo forte desempenho de vendas do Ayvakit e pelo aumento da orientação para o ano inteiro da empresa.

Em termos de desenvolvimentos futuros, a Blueprint Medicines está se preparando para divulgar dados do estudo de Dose Única Ascendente/Dose Múltipla Ascendente do BLU808 no início do próximo ano. A empresa também antecipa o início do estudo de registro para o Elenestinib até o final de 2024, um passo crucial para a potencial aprovação e comercialização do Elenestinib, expandindo ainda mais o portfólio da empresa em terapias direcionadas para câncer e doenças raras.

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