Jonathan Young, Diretor de Operações da Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), vendeu recentemente 10.000 ações ordinárias da empresa. A transação ocorre num momento em que as ações têm mostrado forte impulso, ganhando mais de 31% nos últimos seis meses. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece ligeiramente subvalorizada nos níveis atuais. As ações foram vendidas a um preço médio ponderado de 28,033 dólares, com preços de transação variando entre 27,72 e 28,34 dólares. Após esta transação, Young detém diretamente 218.083 ações. A venda foi realizada sob um plano de negociação pré-estabelecido pela Regra 10b5-1, adotado em junho de 2024. Além disso, Young possui participações indiretas de 20.000 ações em três fundos irrevogáveis separados, que são geridos pela sua cônjuge em benefício dos seus filhos. Young declina a propriedade beneficiária destes títulos detidos em fundos.
Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 17,25, e suas ações geralmente se movem independentemente das tendências mais amplas do mercado. Os assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes para uma análise mais aprofundada.
Em outras notícias recentes, a Keros Therapeutics anunciou uma pausa voluntária na dosagem para certos braços do seu Ensaio TROPOS de Fase 2 devido a casos inesperados de derrame pericárdico. No entanto, a dosagem continua no nível de 1,5 mg/kg. A empresa pretende apresentar dados preliminares de todos os braços de tratamento do ensaio no segundo trimestre de 2025.
Enquanto isso, a Akero Therapeutics tem sido alvo de atenção positiva do Citi, que iniciou a cobertura da empresa com uma classificação de Compra. Isso se baseia no potencial do efruxifermin, um tratamento para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), que está atualmente sendo desenvolvido pela Akero.
Além disso, a Akero relatou resultados positivos do seu estudo HARMONY de Fase 2b, que avaliou a eficácia do efruxifermin no tratamento de MASH. Mais de 40% dos participantes apresentaram regressão da fibrose hepática após 96 semanas de tratamento.
A empresa também fez progressos significativos com seu ensaio SYNCHRONY Outcomes de Fase 3 para pacientes com MASH com cirrose compensada. O primeiro paciente foi dosado, marcando um passo crítico para a Akero, já que agora tem todos os três ensaios de Fase 3 do efruxifermin em andamento.
Finalmente, os investidores aguardam ansiosamente a divulgação dos dados da Semana 96 do estudo SYMMETRY de Fase 2b em andamento, esperada para o primeiro trimestre de 2025. Esses dados fornecerão insights sobre os efeitos a longo prazo do efruxifermin em pacientes com MASH com fibrose estágio 4.
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