Kory James Wentworth, Diretor Financeiro da Entrada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TRDA), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 719 milhões de dólares negociando próximo à sua máxima de 52 semanas de 20,50 dólares, recentemente reportou transações significativas de ações, de acordo com um registro Form 4 na Securities and Exchange Commission. Segundo dados do InvestingPro, a ação proporcionou um impressionante retorno de 51,6% no último ano. Em 29.11.2023 e 02.12.2023, Wentworth exerceu opções e subsequentemente vendeu ações da empresa.
Em 29.11.2023, Wentworth adquiriu 1.000 ações a um preço de exercício de 2,10 dólares cada e vendeu o mesmo número de ações a um preço médio ponderado de 19,9703 dólares. As ações foram vendidas em múltiplas transações a preços variando de 19,95 a 20,00 dólares. Em seguida, em 02.12.2023, ele adquiriu mais 5.000 ações ao mesmo preço de exercício e as vendeu a um preço médio ponderado de 19,9956 dólares, com preços de transação variando de 19,95 a 20,18 dólares. As métricas de avaliação atuais da ação mostram um índice P/L de 12,8, com analistas mantendo um consenso de Compra Forte.
O valor total das ações vendidas nessas transações somou aproximadamente 119.948 dólares. Essas transações foram conduzidas sob um plano de negociação Rule 10b5-1, adotado no início deste ano em 15.03.2023. Após essas transações, Wentworth detém 73.849 ações diretamente. A empresa mantém uma pontuação ÓTIMA em saúde financeira de acordo com a análise do InvestingPro, com 12 insights-chave adicionais disponíveis para assinantes.
Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics tem visto avanços significativos com seus tratamentos para distrofia muscular de Duchenne, ENTR-601-44 e ENTR-601-45. Os resultados financeiros recentes da empresa revelaram um lucro líquido de 55 milhões de dólares e um sólido saldo de caixa de 470 milhões de dólares. Analistas de empresas como Oppenheimer, TD Cowen e H.C. Wainwright responderam positivamente a esses desenvolvimentos, mantendo uma classificação de Compra para a Entrada Therapeutics e aumentando seus alvos para a ação.
O recente ensaio de Fase 1 ENTR-601-44-101 da Entrada atingiu todos os objetivos sem eventos adversos, e a empresa planeja solicitar ensaios clínicos globais de Fase 2 para ENTR-601-44 e ENTR-601-45 no quarto trimestre de 2024. Além disso, um terceiro candidato para Duchenne, ENTR-601-50, está programado para ensaios de Fase 2 em 2025. A empresa também promoveu recentemente Natarajan Sethuraman, PhD, a Presidente de Pesquisa e Desenvolvimento, fortalecendo ainda mais seus esforços de pesquisa.
Em colaboração com a Vertex Pharmaceuticals, a Entrada concluiu um estudo de Dose Única Ascendente para o programa DM1, marcando uma nova etapa na parceria. A empresa também garantiu aproximadamente 100 milhões de dólares por meio de um acordo de compra de títulos, fortalecendo ainda mais sua posição financeira. Todos esses desenvolvimentos recentes destacam o progresso contínuo da Entrada Therapeutics em seus programas terapêuticos.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.