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Em uma transação recente, Jaume Pons, Presidente e Diretor Científico da ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO), vendeu 10.796 ações ordinárias da empresa. A empresa de biotecnologia de micro capitalização, atualmente avaliada em $82,8 milhões, viu suas ações caírem 88,5% no último ano. As ações foram vendidas a um preço médio ponderado de aproximadamente $1,5802, totalizando $17.059. Esta venda foi realizada em 30.12.2024, principalmente para satisfazer obrigações fiscais relacionadas ao vesting de unidades de ações restritas. Após a transação, Pons detém diretamente 580.714 ações. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa atualmente mostra sinais de estar subvalorizada, apesar de enfrentar desafios com rápida queima de caixa e pontuações fracas de saúde financeira.
Em outras notícias recentes, a ALX Oncology tem estado em destaque após uma série de desenvolvimentos significativos. As ações da empresa foram rebaixadas de 'Compra' para 'Manutenção' pela Jefferies, citando preocupações sobre os resultados de 2025 da empresa e a diminuição da eficácia na última parte de um estudo de Fase II sobre câncer gástrico. Este rebaixamento representa uma reavaliação do potencial desempenho de mercado da ALX Oncology com base nos resultados recentes de ensaios clínicos.
Em contraste, a Stifel manteve sua classificação de 'Manutenção' para as ações da ALX Oncology após a divulgação de resultados positivos de um ensaio clínico envolvendo o evo da ALX Oncology e o zanidatamab da JAZZ Pharmaceuticals. Este ensaio demonstrou uma taxa de resposta impressionante em pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo, levando ao avanço do evo para o cenário de tratamento de segunda linha.
Somando-se aos desenvolvimentos recentes, a ALX Oncology anunciou a renúncia de sua Diretora Médica, Sophia Randolph. Apesar de sua saída, a Dra. Randolph continuará a fornecer serviços de consultoria à ALX Oncology por até 18 meses. A empresa iniciou a busca por seu substituto.
Além disso, a ALX Oncology relatou resultados encorajadores de seu ensaio clínico ASPEN-06 de Fase 2, que avaliou a eficácia do evorpacept em pacientes com câncer gástrico avançado ou câncer da junção gastroesofágica HER2-positivo. A Food and Drug Administration dos EUA também concedeu a designação Fast Track ao evorpacept para o tratamento de carcinoma gástrico ou da JGE HER2-positivo. Estes são os desenvolvimentos recentes na ALX Oncology.
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