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A Arvinas, Inc. (NASDAQ:ARVN) informou na segunda-feira que John Young notificou a empresa sobre sua decisão de renunciar ao conselho de administração e ao comitê de remuneração, com efeito imediato. De acordo com uma declaração no registro da empresa na SEC, a renúncia de Young não foi devido a qualquer desacordo com a Arvinas em relação a operações, políticas ou práticas.
Na assembleia anual realizada na quarta-feira, os acionistas da Arvinas elegeram três diretores Classe I para mandatos que expiram na assembleia anual de 2028. Os diretores eleitos são Linda Bain, John Houston, Ph.D., e Laurie Smaldone Alsup, M.D. Os resultados da votação para cada candidato foram os seguintes: Bain recebeu 40.537.500 votos a favor e 12.344.284 abstenções; Houston recebeu 41.078.364 votos a favor e 11.803.420 abstenções; Smaldone Alsup recebeu 42.326.574 votos a favor e 10.555.210 abstenções. Houve 7.510.892 votos não registrados por corretores para cada candidato. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 550 milhões, enfrenta importantes decisões de governança enquanto navega por condições desafiadoras de mercado.
Os acionistas também aprovaram, em caráter consultivo, a remuneração dos executivos nomeados da empresa. A proposta recebeu 39.539.338 votos a favor, 13.240.969 contra e 101.477 abstenções, com 7.510.892 votos não registrados por corretores.
Além disso, a nomeação da Deloitte & Touche LLP como empresa independente de contabilidade pública registrada para o ano fiscal que termina em 31 de dezembro de 2025 foi ratificada. Os totais de votos foram 58.006.476 a favor, 2.312.679 contra e 73.521 abstenções.
Essas divulgações são baseadas em um comunicado à imprensa incluído no recente registro da Arvinas na SEC.
Em outras notícias recentes, a Arvinas Inc., em colaboração com a Pfizer Inc, apresentou um Pedido de Novo Medicamento (NDA) à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para o vepdegestrant, destinado ao tratamento de câncer de mama avançado ou metastático ER-positivo/HER2-negativo com mutação ESR1. A submissão segue resultados promissores do ensaio clínico de Fase 3 VERITAC-2, que demonstrou uma sobrevida livre de progressão mediana de cinco meses para o vepdegestrant, em comparação com 2,1 meses no grupo de controle. Além disso, o medicamento recebeu designação Fast Track da FDA. Analistas da H.C. Wainwright reafirmaram sua classificação de Compra para as ações da Arvinas, citando o potencial do vepdegestrant como o primeiro tratamento aprovado para pacientes com mutação ESR1. Enquanto isso, a Leerink Partners rebaixou a Arvinas de Outperform para Market Perform devido à concorrência de terapias emergentes como o camizestrant da AstraZeneca. A Citi também ajustou o preço-alvo da Arvinas para US$ 9,50, mantendo uma classificação Neutra, após a decisão da Pfizer de interromper certos ensaios de combinação envolvendo vepdegestrant. Esses desenvolvimentos destacam o cenário em evolução no tratamento do câncer de mama e as mudanças estratégicas da Arvinas e Pfizer em resposta aos resultados de ensaios clínicos e à concorrência de mercado.
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