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A Maia Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), uma empresa de biotecnologia de pequeno porte com capitalização de mercado de aproximadamente US$ 51 milhões, anunciou na segunda-feira que apresentou dados de eficácia de seu estudo clínico de Fase 2 THIO-101 na Conferência Mundial de Câncer de Pulmão da IASLC 2025. A empresa preparou um pôster científico destacando os resultados do estudo, que avaliou o THIO em combinação com o inibidor de checkpoint imunológico cemiplimab (Libtayo) em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado que haviam recebido anteriormente pelo menos duas terapias padrão.
O resumo, intitulado "Estudo de THIO Sequenciado com Cemiplimab em Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado Resistente a Inibidores de Checkpoint Imunológico em 3ª Linha: Melhoria na Sobrevida Livre de Progressão", foi exibido na conferência no domingo. A Maia Biotechnology informou que o pôster também estará disponível em seu site a partir de segunda-feira. De acordo com dados do InvestingPro, analistas estabeleceram preços-alvo variando de US$ 10,27 a US$ 14,00 para a ação, que atualmente é negociada próximo a US$ 1,54.
A empresa observou em seu comunicado que o pôster contém declarações prospectivas e aconselhou os investidores a não depositarem confiança excessiva nelas. A análise do InvestingPro revela que, embora a MAIA mantenha forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 2,19, a empresa enfrenta desafios de rentabilidade, com informações adicionais disponíveis para assinantes.
Nenhuma atualização financeira ou operacional adicional foi divulgada no documento. As informações são baseadas em um comunicado à imprensa incluído no Formulário 8-K da empresa enviado à Comissão de Valores Mobiliários dos Estados Unidos. A ação caiu 22% no acumulado do ano, embora a MAIA mantenha uma posição de caixa favorável em relação às suas obrigações de dívida.
Em outras notícias recentes, a MAIA Biotechnology anunciou desenvolvimentos significativos relacionados ao seu medicamento para tratamento de câncer, ateganosina. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA concedeu designação de Via Rápida para a ateganosina, que visa tratar o câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). Esta designação pode potencialmente acelerar o processo de aprovação regulatória do medicamento. Além disso, a MAIA Biotechnology publicou dados pré-clínicos promissores sobre seus pró-fármacos de ateganosina de segunda geração na revista Nucleic Acids Research. O estudo destaca o potencial desses pró-fármacos na melhoria do tratamento do câncer e na superação da resistência a medicamentos. Em desenvolvimentos adicionais, a empresa administrou o medicamento ao primeiro paciente em Taiwan como parte do estudo de Fase 2 THIO-101 para CPCNP avançado. Este estudo está avaliando a ateganosina em pacientes que não responderam a tratamentos anteriores. Esses avanços recentes destacam os esforços contínuos da MAIA Biotechnology no desenvolvimento de medicamentos contra o câncer.
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