Moleculin recebe notificação de não conformidade da Nasdaq

A Moleculin Biotech, Inc., atualmente avaliada em US$ 13,23 milhões em capitalização de mercado, foi notificada pela Nasdaq Stock Market de que não atende ao requisito mínimo de patrimônio líquido para continuar listada no Nasdaq Capital Market. A empresa farmacêutica, com sede em Houston, Texas, recebeu a carta de não conformidade da Nasdaq na sexta-feira, afirmando que não cumpre o limite de US$ 2,5 milhões de patrimônio líquido, bem como padrões alternativos de conformidade relacionados ao valor de mercado e lucro líquido. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, embora esteja rapidamente esgotando os fundos disponíveis.

A notificação, no entanto, não afeta imediatamente a negociação das ações da Moleculin na Nasdaq. A empresa, identificada pelo ticker (NASDAQ:MBRX), recebeu 45 dias para apresentar um plano para recuperar a conformidade. Se o plano for aceito, a Nasdaq poderá conceder uma extensão de até 180 dias a partir da data da notificação para que a Moleculin demonstre conformidade. As ações da empresa sofreram uma queda significativa, com dados do InvestingPro mostrando uma redução de 81,75% no último ano.

Se o plano da Moleculin for rejeitado, a empresa terá o direito de apelar da decisão para o Painel de Audiências da Nasdaq. Não há certeza se qualquer recurso, se apresentado, seria bem-sucedido.

Este desenvolvimento é baseado em um recente registro na SEC pela Moleculin Biotech.

Em outras notícias recentes, a Moleculin Biotech forneceu atualizações sobre seus desenvolvimentos do 1º tri de 2025, focando em sua situação financeira e pipeline de produtos. Embora os números específicos de lucro por ação e receita não tenham sido divulgados, a empresa relatou ter US$ 8 milhões em caixa, o que deve sustentar as operações até o 3º tri de 2025. A Moleculin iniciou o ensaio clínico de Fase 3 MIRACLE para seu medicamento Anamycin, tratando o primeiro paciente e expandindo os locais de ensaios clínicos para 38 localizações globalmente. A Agência Europeia de Medicamentos aprovou o Anamycin em nove países da UE, marcando um marco significativo para os esforços de expansão internacional da empresa.

A capitalização de mercado da Moleculin está em mais de US$ 14 milhões, com um volume médio de negociação de aproximadamente 6 milhões de ações diariamente. A empresa prevê precisar de US$ 15 milhões adicionais para sustentar as operações até o 1º tri de 2026, com planos de divulgar dados de sua coorte inicial de 45 pacientes até o final de 2025. A Moleculin também está se preparando para anunciar a formulação de entrega intravenosa para seu inibidor STAT3 WP1066 até o final do ano. A empresa está trabalhando ativamente para obter mais aprovações regulatórias e iniciações de sites para continuar seus ensaios clínicos.

Em termos de atividade de analistas, não foram mencionadas atualizações ou rebaixamentos específicos. No entanto, a empresa continua enfrentando desafios como requisitos de financiamento e obstáculos regulatórios, que podem impactar os cronogramas dos ensaios. A Moleculin mantém-se comprometida em avançar seus tratamentos inovadores contra o câncer, com foco estratégico em antraciclinas não cardiotóxicas, posicionando-se para potencial liderança no setor de oncologia, pendente de resultados bem-sucedidos nos ensaios e aprovações regulatórias.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.