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A Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA) anunciou na quinta-feira que seu conselho de administração definiu 3 de setembro de 2025 como a data para a reunião anual de acionistas de 2025. De acordo com uma declaração em comunicado à imprensa registrado na Securities and Exchange Commission, a empresa espera começar a entregar e disponibilizar materiais de procuração para a reunião em ou por volta de 24 de julho.
A empresa observou que a reunião anual de 2025 ocorrerá mais de 30 dias após o aniversário de sua reunião anual de 2024. Como resultado, a Pasithea Therapeutics está fornecendo prazos para acionistas interessados em submeter propostas ou indicações de diretores para consideração na reunião.
Acionistas que desejam apresentar propostas para inclusão nos materiais de procuração sob a Regra 14a-8 da SEC devem submetê-las por escrito ao escritório executivo principal da empresa em 1111 Lincoln Road, Suite 500, Miami Beach, FL 33139, até 21 de julho de 2025. A empresa afirmou que este prazo é um tempo razoável antes de começar a distribuir seus materiais de procuração e que todas as propostas devem cumprir os requisitos aplicáveis da Regra 14a-8.
Além disso, acionistas que pretendem solicitar procurações em apoio a candidatos a diretor diferentes dos indicados pela empresa devem fornecer notificação com as informações exigidas pela Regra 14a-19 da Lei de Valores Mobiliários até 21 de julho de 2025. Este prazo é o décimo dia do calendário após o anúncio público da data da reunião.
As ações ordinárias e warrants da Pasithea Therapeutics estão listados no Nasdaq Capital Market sob os símbolos KTTA e KTTAW, respectivamente.
Todas as informações são baseadas em um comunicado à imprensa incluído no registro do Formulário 8-K da empresa junto à SEC.
Em outras notícias recentes, a Pasithea Therapeutics Corp. divulgou resultados intermediários de um ensaio de Fase 1 de seu medicamento PAS-004, demonstrando atividade clínica promissora no tratamento de tumores sólidos refratários. O estudo, que incluiu 21 pacientes com tumores avançados, mostrou doença estável em 10 dos 16 pacientes avaliáveis para eficácia, com sobrevida livre de progressão alcançando até 159 dias. O CEO da empresa, Dr. Tiago Reis Marques, destacou o potencial do medicamento como um inibidor de MEK com alta seletividade e engajamento prolongado do alvo. Adicionalmente, a Pasithea divulgou descobertas pré-clínicas sugerindo que o PAS-004 poderia inibir efetivamente respostas inflamatórias ligadas à doença inflamatória intestinal, superando o inibidor de MEK selumetinib aprovado pela FDA. A pesquisa conduzida no Instituto Francis Crick indicou que o PAS-004 reduziu a expressão de genes regulados por ETS2 e diminuiu funções de macrófagos cruciais para inflamação crônica. O Dr. Marques expressou otimismo sobre o potencial do PAS-004 como um novo tratamento oral para doenças inflamatórias. A empresa também está conduzindo um ensaio de Fase 1/1b do PAS-004 para neurofibromas plexiformes associados à neurofibromatose tipo 1. A Pasithea continua focada no desenvolvimento de tratamentos para distúrbios do SNC e tumores impulsionados pela via MAPK.
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