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Investing.com -- As ações da Lexaria Bioscience Corp (NASDAQ:LEXX) subiram 3,4% após a empresa anunciar a conclusão de uma etapa importante em seu estudo de Fase 1b do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na Austrália.
A inovadora de plataformas de entrega de medicamentos relatou que sua Organização de Pesquisa Contratada (CRO) atingiu o marco da última visita do último paciente (LPLV) no estudo GLP-1-H24-4. Isso marca a conclusão de toda a dosagem de pacientes e testes clínicos no ensaio, com a empresa agora avançando para a fase de análise de amostras e dados.
"Estamos muito satisfeitos que este importante marco tenha sido alcançado conforme o cronograma, concluindo toda a dosagem de pacientes e testes clínicos em nosso Estudo", disse John Docherty, Presidente e CSO da Lexaria. A empresa continua no caminho para entregar o relatório final até o final de 2025.
A Lexaria divulgou anteriormente resultados parciais intermediários de 8 semanas do estudo, que a empresa descreveu como positivos e alinhados com seu desfecho primário. Esses resultados intermediários supostamente mostraram perfis favoráveis de segurança e tolerabilidade em comparação com o braço de controle Rybelsus®, particularmente em relação à redução da incidência de eventos adversos gastrointestinais.
A empresa observou que permanece cega aos dados do estudo até que o trabalho de banco de dados seja concluído. Milhares de amostras coletadas durante o estudo estão atualmente sendo processadas e analisadas pela CRO.
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