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Investing.com -- As ações da NervGen Pharma Corp (TSXV:NGEN) (OTCQB:NGENF) despencaram 31,1% após a empresa divulgar dados preliminares de seu ensaio clínico de Fase 1b/2a que avalia o NVG-291 em lesão medular (LM). Apesar de atingir um de seus desfechos co-primários, o mercado reagiu negativamente aos resultados.
A empresa de biotecnologia sediada em Vancouver anunciou que seu principal candidato a medicamento alcançou significância estatística em um dos dois desfechos co-primários pré-especificados, demonstrando aumento da conectividade elétrica entre o cérebro e o músculo da mão em indivíduos com LM cervical. No entanto, o segundo desfecho co-primário, que avaliou a conectividade em um músculo da perna, não alcançou significância estatística.
Embora o estudo tenha mostrado uma tendência positiva no desfecho secundário que avalia a mudança na pontuação "GRASSP", uma medida projetada para avaliar a função da mão, não foi suficiente para atingir significância estatística. Este resultado misto parece ter despertado preocupação entre os investidores, levando à queda acentuada no preço das ações da NervGen.
O presidente e CEO da empresa, Mike Kelly, expressou entusiasmo com os resultados positivos do estudo, destacando o potencial do NVG-291 para promover a reparação do sistema nervoso e proporcionar melhora funcional para indivíduos em estágio crônico de LM. Ele também enfatizou a importância das mudanças na função motora dos membros superiores para pessoas que vivem com LM, pois isso pode melhorar significativamente sua independência e desempenho nas funções diárias.
A NervGen planeja apresentar os resultados preliminares da coorte crônica na Reunião Científica Anual da American Spinal Injury Association (ASIA) em 3 de junho de 2025, e realizará uma teleconferência com investidores e analistas no mesmo dia para revisar os dados.
A investigadora principal do estudo, Monica A. Perez, PT, Ph.D., reconheceu o aumento substancial de três vezes na amplitude do potencial evocado motor como um avanço científico significativo. Ela acredita que os dados destacam o potencial do NVG-291 para proporcionar restauração funcional e melhorar a qualidade de vida das pessoas com LM.
Apesar dos aspectos positivos do ensaio, a reação do mercado sugere que os investidores podem ter tido expectativas mais altas para o desempenho do medicamento em todos os desfechos. A falta de efeitos claros em outros desfechos secundários, como força de pinça e Teste de Caminhada de 10 metros, também pode contribuir para a postura cautelosa entre os acionistas.
Enquanto a NervGen continua a analisar os dados e planeja se reunir com a FDA para discutir o caminho a seguir para o NVG-291, os investidores estarão monitorando de perto os próximos passos da empresa e quaisquer insights adicionais que possam surgir das análises em andamento.
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