Ação identificada por IA em setembro já sobe +12% no mês e promete mais
Investing.com -- As ações da Soleno Therapeutics (NASDAQ:SLNO) subiram 14% depois que a concorrente Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) anunciou que seu ensaio clínico de Fase 3 para um tratamento da síndrome de Prader-Willi não atingiu seu objetivo primário.
O estudo COMPASS PWS da Acadia, que avaliou a carbetocina intranasal (ACP-101) para hiperfagia na síndrome de Prader-Willi, não mostrou diferença em relação ao placebo em nenhum dos objetivos secundários. Após esses resultados decepcionantes, a Acadia decidiu interromper o desenvolvimento do ACP-101 para esta indicação.
O fracasso do ensaio remove uma ameaça competitiva significativa à posição da Soleno no mercado de tratamentos para a síndrome de Prader-Willi. O analista Derek Archila, do Wells Fargo, observou que o desenvolvimento poderia oferecer potencial de valorização para as ações da Soleno, afirmando que "a SLNO continua sendo o padrão de tratamento em PWS, e o único medicamento aprovado" para a condição.
Segundo Archila, os próximos dados competitivos de Fase 3 neste segmento não virão até o terceiro trimestre de 2026 com o ARD-101, com alguns dados de Fase 2 esperados do IMCIVREE da Rhythm Pharmaceuticals até o final de 2025.
James Condulis, analista da Stifel, descreveu o fracasso do ensaio da Acadia como um "bom evento de clarificação" que deve permitir que as ações da Acadia se recuperem após a pressão recente, embora este desenvolvimento claramente beneficie a Soleno ao reforçar sua posição no mercado de tratamento da síndrome de Prader-Willi.
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