Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) anunciou na sexta-feira que irá retomar a distribuição limitada de seus dispositivos VARIPULSE™ nos Estados Unidos. A decisão ocorre após uma investigação exaustiva que demonstrou que os dispositivos estavam funcionando conforme planejado. A investigação foi iniciada após uma pausa voluntária.
A análise examinou potenciais fatores relacionados ao dispositivo, procedimento e pacientes. Concluiu-se que os dispositivos VARIPULSE™ operavam conforme o esperado e não havia diferenças de desempenho entre as várias configurações do sistema VARIPULSE™ disponíveis mundialmente. A investigação também descobriu que o risco de eventos neurovasculares poderia aumentar se um grande número de ablações fosse realizado, se as ablações fossem sobrepostas ou se fossem realizadas fora das veias pulmonares.
Em resposta a essas descobertas, a Johnson & Johnson planeja atualizar as Instruções de Uso (IFU) do Cateter VARIPULSE™ globalmente para fornecer orientações aprimoradas. A empresa também está se comunicando com profissionais de saúde que utilizam o VARIPULSE™, recomendando que revisem e sigam as IFU atualizadas e compartilhem essas informações com seus pacientes.
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