A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação à Merck para sua vacina pneumocócica Capvaxive, destinada a fornecer proteção para adultos contra a doença pneumocócica. Capvaxive demonstrou sua capacidade de provocar uma resposta imune a 21 sorotipos diferentes da bactéria em vários grupos etários adultos durante estudos clínicos.
A Merck está posicionando o Capvaxive para competir diretamente com a vacina pneumocócica da Pfizer (NYSE:PFE), a Prevnar 20, no mercado dos EUA. A vacina da Pfizer abrange atualmente 20 sorotipos e está disponível desde sua aprovação em 2021 para adultos com mais de 18 anos, bem como para crianças de seis semanas a 17 anos.
Sabe-se que a doença pneumocócica se espalha através do contato direto com secreções respiratórias, como saliva ou muco. A doença representa um risco maior para crianças menores de cinco anos e adultos com 65 anos ou mais. Com a introdução do Capvaxive, a Merck pretende capturar uma parcela significativa da participação de mercado na batalha contínua contra as doenças pneumocócicas.
A Reuters contribuiu para este artigo.Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.