Ações da Palvella Therapeutics caem após divulgação de resultados do 2º tri 2025

Publicado 14.08.2025, 10:48
Ações da Palvella Therapeutics caem após divulgação de resultados do 2º tri 2025

A Palvella Therapeutics Inc (PVLA) experimentou uma queda notável no preço de suas ações após a divulgação dos resultados do 2º tri 2025. As ações caíram 11,51% na pré-abertura do mercado, chegando a US$ 39,50. A queda segue o relatório da empresa que mostrou uma forte posição de caixa, mas altas despesas operacionais, junto com previsões futuras de LPA indicando perdas contínuas.

Principais destaques

  • As ações da Palvella caíram 11,51% na pré-abertura do mercado.
  • A empresa mantém uma forte posição de caixa com recursos suficientes até 2027.
  • O recrutamento para o estudo CELVA de Fase III superou as metas com 51 participantes.

Desempenho da empresa

A Palvella Therapeutics continua focada no desenvolvimento de terapias para doenças raras, utilizando sua plataforma Qtorin para administração tópica de medicamentos. Apesar do progresso da empresa em ensaios clínicos e iniciativas estratégicas, a queda das ações reflete a preocupação dos investidores com as perdas financeiras e os altos custos operacionais. A inclusão da empresa nos índices Russell em junho de 2025 destaca sua crescente presença no mercado.

Destaques financeiros

  • Caixa e equivalentes: US$ 70,4 milhões em 30 de junho de 2025.
  • Total de despesas operacionais para o 2º trimestre: US$ 9,3 milhões.
  • Expectativa de encerrar 2025 com aproximadamente US$ 55 milhões em caixa.

Reação do mercado

A queda de 11,51% das ações para US$ 39,50 na pré-abertura do mercado indica uma reação negativa do mercado, provavelmente influenciada pelas altas despesas operacionais da empresa e pelas perdas financeiras projetadas. Este movimento contrasta com as tendências mais amplas do mercado e reflete cautela dos investidores.

Perspectivas e orientações

A Palvella planeja anunciar dois novos programas no segundo semestre de 2025, focando em indicações adicionais para sua plataforma Qtorin. A empresa prevê resultados preliminares para seu estudo TOYVA de Fase II no 4º trimestre de 2025 e seu estudo CELVA de Fase III no 1º tri 2026. No entanto, as previsões futuras de LPA sugerem desafios financeiros contínuos, com perdas projetadas nos próximos trimestres.

Comentários da diretoria

O CEO Wes Coppinen enfatizou o foco estratégico da empresa em fornecer terapias pioneiras para doenças, enquanto o CSO Jeff Martini destacou o potencial do Qtorin Rapamycin em múltiplas indicações de doenças raras. Essas declarações sublinham o compromisso da Palvella com a inovação e o atendimento a necessidades médicas não atendidas.

Riscos e desafios

  • Perdas financeiras contínuas, conforme indicado pelas previsões futuras de LPA.
  • Altas despesas operacionais impactando a rentabilidade.
  • Possíveis atrasos nos resultados de ensaios clínicos ou aprovações regulatórias.
  • Desafios de entrada no mercado devido à falta de terapias aprovadas pela FDA para as doenças-alvo.
  • Dependência da comercialização bem-sucedida do Qtorin Rapamycin.

Perguntas e respostas

Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre o recrutamento acima do esperado no estudo CELVA, que a administração viu positivamente. As perguntas também se concentraram na adesão dos pacientes e no potencial de expansão do Qtorin Rapamycin para outras indicações de doenças raras, destacando a importância da seleção precisa de pacientes em ensaios clínicos.

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