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Na quinta-feira, 05 de junho de 2025, a IMAB (NASDAQ:IMAB) apresentou na Conferência Global de Saúde da Jefferies 2025, revelando insights estratégicos sobre seu pipeline clínico. A empresa destacou tanto avanços promissores quanto desafios contínuos, notadamente em seu anticorpo biespecífico Claudin 18.2, Giva (FT825), destinado a atender necessidades não satisfeitas no tratamento do câncer gástrico.
Principais destaques
- A IMAB está financeiramente robusta com US$ 168,8 milhões para apoiar desenvolvimentos clínicos.
- Giva (FT825) mostra promessa na terapia de primeira linha para câncer gástrico, com divulgação de dados prevista no ESMO GI em 2 de julho.
- A empresa planeja novas divulgações de dados para Raji e Yuli no final de 2025 e início de 2026.
- A equipe da IMAB destacou as características únicas de Giva, incluindo alta afinidade de ligação e toxicidade reduzida.
Resultados financeiros
- A IMAB possui US$ 168,8 milhões, garantindo financiamento para leituras clínicas importantes.
- O mercado de câncer gástrico positivo para Claudin 18.2 é avaliado em US$ 12 bilhões, um alvo para a aplicação de Giva.
Atualizações operacionais
- A IMAB emprega 25 funcionários, focando na eficiência clínica nos EUA.
- A expansão da dose de Giva está progredindo rapidamente, com dados a serem apresentados no ESMO GI.
- O estudo de Fase I de Raji visa otimizar a dosagem para minimizar a toxicidade hepática.
- O estudo de Fase 2 de Yuli em câncer de pulmão está em andamento, com resultados esperados em breve.
Perspectivas futuras
- Os dados de expansão de Giva são esperados no início de 2026, com monitoramento contínuo da sobrevida livre de progressão.
- Os resultados do estudo da janela terapêutica de Raji são esperados até o final de 2025 ou início de 2026.
- Os resultados do estudo de Yuli, cruciais para o desenvolvimento futuro, estão previstos para o segundo semestre de 2025.
Destaques da sessão de perguntas e respostas
- A diferenciação de Giva está em sua alta afinidade de ligação e região Fc projetada, reduzindo respostas imunes sistêmicas.
- A terapia é compatível com quimioimunoterapia padrão, mostrando taxas de resposta fortes mesmo em tumores de baixa expressão.
- O estudo de Raji concentra-se no ajuste da dosagem para reduzir a toxicidade hepática, mantendo a eficácia.
- O desenvolvimento de Yuli depende dos próximos resultados do estudo, potencialmente validando a seleção de pacientes com base na expressão de CD73.
Em conclusão, a apresentação da IMAB na Conferência Global de Saúde da Jefferies 2025 destacou seu foco estratégico no avanço de seu pipeline clínico. Para insights mais detalhados, os leitores são encorajados a consultar a transcrição completa abaixo.
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