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Liquidia na conferência Jefferies: movimentos estratégicos no mercado de HAP

Publicado 04.06.2025, 15:49
Liquidia na conferência Jefferies: movimentos estratégicos no mercado de HAP
LQDA
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Na quarta-feira, 04 de junho de 2025, a Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA) apresentou na Conferência Global de Saúde da Jefferies 2025, destacando um marco importante com a aprovação do Eutrebia pela FDA para HAP e PHILD. A empresa mostrou suas iniciativas estratégicas, equilibrando otimismo sobre oportunidades de mercado com desafios legais em andamento.

Principais destaques

  • Liquidia recebeu aprovação da FDA para Eutrebia, visando HAP e PHILD.
  • A empresa planeja alcançar lucratividade dentro de três a quatro trimestres.
  • Uma forte força de vendas está focada em alcançar prescritores-chave.
  • O estudo ASCENT indica melhor tolerabilidade do Eutrebia em comparação com concorrentes.
  • Disputas legais com a United Therapeutics continuam, mas a Liquidia mantém confiança em sua posição.

Resultados financeiros

  • Preço: Eutrebia tem preço equivalente ao Tyvaso DPI.
  • Posição de caixa: Liquidia encerrou o 1º tri com aproximadamente US$ 170 milhões em caixa e acesso a um tranche adicional de US$ 50 milhões da Health Care Royalties.
  • Lucratividade: Esperada dentro de três a quatro trimestres após o lançamento.
  • COGS: Eficiente devido à tecnologia PRINT e processo de fabricação.
  • Oportunidade de mercado: Visando um mercado de US$ 4 bilhões com potencial expansão para o setor subexplorado de PHILD.

Atualizações operacionais

  • Aprovação e envio: Eutrebia foi aprovado em 23 de maio, com envios começando dentro de cinco dias úteis.
  • Acesso ao paciente: Prescrições preenchidas no dia seguinte à teleconferência, apoiadas por um programa de voucher de 28 dias.
  • Fornecimento comercial: Confiança no suprimento através dos inaladores Plastiape.
  • Força de vendas: 60 representantes visando 6.500 prescritores críticos.

Perspectivas futuras

  • Desenvolvimento do L-606: Uma formulação lipossomal de próxima geração, com estudos de Fase 3 esperados até o final do ano.
  • Expansão PHILD: Estratégias para penetrar no mercado subdesenvolvido de PHILD.
  • Estratégia regulatória: Buscando uma via 505(b)(2) para o L-606.
  • Apresentação de dados: Próximas apresentações sobre o estudo ASCENT e dados do estudo de segurança do L-606.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • Estratégia da força de vendas: Confiança na capacidade da equipe de 60 vendedores de competir efetivamente.
  • Estudo ASCENT: Feedback positivo sobre melhor tolerabilidade em comparação com Tyvaso DPI.
  • Transições: Expectativa de transições de pacientes do Tyvaso nebulizado para Eutrebia.
  • Acesso a pagadores: Engajamentos contínuos com pagadores comerciais para acesso mais amplo.
  • Desafios legais: Confiança na posição legal contra a United Therapeutics.

Para insights mais detalhados, consulte a transcrição completa abaixo.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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