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Syndax Pharmaceuticals na conferência Jefferies: crescimento estratégico e expansão

Publicado 05.06.2025, 16:40
Syndax Pharmaceuticals na conferência Jefferies: crescimento estratégico e expansão
SNDX
-3,60%

Na quinta-feira, 05 de junho de 2025, a Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ:SNDX) apresentou na Conferência Global de Saúde da Jefferies 2025, marcando sua transição para uma empresa de biotecnologia em fase comercial. A empresa destacou suas conquistas recentes e ambições futuras, com foco em novas aprovações de medicamentos e expansão de mercado. Embora a empresa esteja otimista quanto às suas perspectivas de crescimento, permanece vigilante na navegação das políticas setoriais em evolução.

Principais destaques

  • A Syndax Pharmaceuticals lançou dois novos medicamentos, RevuForge e Niktinvo, com fortes vendas iniciais.
  • A empresa visa expandir sua presença no mercado, almejando mais de 50% de penetração para o RevuForge no primeiro ano.
  • Proteção robusta de propriedade intelectual está garantida até 2040, apoiando o crescimento a longo prazo.
  • O desenvolvimento clínico está em andamento, com marcos significativos esperados nos próximos doze meses.
  • A Syndax está confiante em gerenciar mudanças políticas devido à sua fabricação baseada nos EUA.

Resultados financeiros

  • Lançamento do RevuForge:

- Alcançou US$ 20 milhões em vendas no 1º tri, superando as expectativas.

- Visa capturar mais de 50% de participação de mercado no primeiro ano.

  • Lançamento do Niktinvo:

- Gerou US$ 13,6 milhões em vendas no 1º tri, impulsionado pela forte demanda.

Atualizações operacionais

  • RevuForge:

- Prescrito por 44% das instituições Tier 1 e Tier 2 até março, com expectativas de exceder 50% em breve.

- Cobertura de pagadores aumentou de 70% para mais de 90%.

- 80% dos pacientes recebem o medicamento dentro de uma semana.

- Duração média do tratamento projetada para 4-6 meses inicialmente, estendendo-se para 9 meses a longo prazo.

  • Niktinvo:

- Adotado por quase todos os 150 centros de transplante significativos dos EUA, com pedidos repetidos comuns.

Perspectivas futuras

  • RevuForge:

- Antecipa aprovação NPM1 e inclusão nas diretrizes.

- Conduzindo estudos de combinação em primeira linha para populações de LMA aptas e não aptas.

- Estudos de fase um em populações aptas e estudo EVOLVE de fase três em populações não aptas estão em andamento.

  • Niktinvo:

- Explorando linhas anteriores de tratamento através de estudos em andamento.

- Resultados do ensaio MaxPyre IPF esperados para meados a final do próximo ano.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • RevuForge:

- Sem resistência significativa dos médicos devido à dosagem clara e efeitos colaterais bem documentados.

- Dados positivos do estudo BEAT AML, com 100% de negatividade MRD e 67% de resposta completa.

  • Niktinvo:

- Bem recebido pelos médicos por seu impacto na fibrose e inflamação.

Leitores interessados em uma análise mais profunda podem consultar a transcrição completa para detalhes mais abrangentes.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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