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Investing.com - A Cantor Fitzgerald manteve sua classificação acima da média para a Kura Oncology (NASDAQ:KURA) após um webinar com a equipe de liderança da empresa. A ação, atualmente negociada a US$ 5,80, caiu significativamente de sua máxima de 52 semanas de US$ 23,48, com a análise do InvestingPro sugerindo que as ações estão atualmente subvalorizadas.
A firma de investimentos recebeu executivos da Kura na quarta-feira para discutir atualizações recentes de dados do ziftomenib, o inibidor de menina da empresa para tratamento de leucemia mieloide aguda (LMA), apresentados nas conferências ASCO e EHA.
A discussão centrou-se nas atividades pré-lançamento do ziftomenib para LMA recidivada/refratária com mutação NPM1, com data PDUFA marcada para 30 de novembro de 2025, bem como expectativas para dados iniciais de combinação de primeira linha com azacitidina e venetoclax até o final de 2025.
A Cantor Fitzgerald observou que a incerteza dos investidores sobre o tamanho do mercado para inibidores de menina e a dinâmica competitiva entre três players no setor afetou o preço das ações da Kura.
A firma sugeriu que, à medida que os inibidores de menina se aproximam de potenciais lançamentos ainda este ano, incluindo o revumenib da Syndax e o ziftomenib da Kura, visando mutações NPM1 que representam aproximadamente 30% dos casos de LMA, mais dados concretos podem surgir para estimar melhor a oportunidade de mercado.
Em outras notícias recentes, a Kura Oncology tem sido foco de várias atualizações de analistas após resultados significativos de ensaios clínicos. A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra com um preço-alvo de US$ 40 após a apresentação da Kura na reunião da Associação Europeia de Hematologia, destacando os resultados promissores do estudo KOMET-007. Este estudo avaliou o ziftomenib combinado com quimioterapia padrão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda (LMA) e demonstrou altas taxas de resposta completa e negatividade de doença residual mínima. Da mesma forma, a Citizens JMP manteve a classificação de Desempenho de Mercado com um preço-alvo de US$ 28, observando o potencial para aprovação regulatória do ziftomenib no quarto trimestre de 2025. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aceitou o Pedido de Novo Medicamento da Kura para o ziftomenib, concedendo-lhe revisão prioritária com data da Lei de Taxas de Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) definida para 30 de novembro de 2025. A Leerink Partners também reiterou sua classificação de Desempenho Superior com um alvo de US$ 23, enfatizando o perfil favorável de risco-benefício do ziftomenib. A Kura Oncology planeja iniciar ensaios pivotais de Fase 3 no segundo semestre de 2025, apoiados por uma forte posição de caixa pro forma de US$ 703,2 milhões. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços contínuos da Kura para avançar seu pipeline de tratamento e garantir aprovações regulatórias.
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