Ação do BB fecha em queda após banco acionar AGU contra fake news
A Piper Sandler rebaixou a Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) de acima da média para Neutro na segunda-feira, reduzindo seu preço-alvo para US$ 36,00 de US$ 70,00 após notícias de uma segunda morte de paciente relacionada à terapia genética da empresa para distrofia muscular de Duchenne. A ação, que caiu mais de 71% nos últimos seis meses, está sendo negociada próxima à sua mínima de 52 semanas de US$ 34,10, com dados do InvestingPro mostrando condições de sobrevenda.
No domingo, a Sarepta anunciou que um segundo paciente não ambulatorial morreu devido a insuficiência hepática aguda após receber Elevidys, levando a empresa a suspender os envios comerciais para pacientes não ambulatoriais e pausar a dosagem no estudo ENVISION até que um regime de imunossupressão aprimorado seja aprovado. Apesar desses desafios, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,02 e alcançou um crescimento de receita de 59,15% nos últimos doze meses.
O novo protocolo de tratamento proposto inclui o medicamento imunossupressor sirolimus e passará por avaliação de um painel de especialistas antes de ser submetido à FDA para revisão e aprovação, de acordo com o anúncio da empresa.
Embora a abordagem de tratamento para pacientes ambulatoriais permaneça inalterada, a Piper Sandler espera que as vendas no cenário ambulatorial também sejam impactadas negativamente após essa preocupação com a segurança.
A empresa de pesquisa reduziu sua previsão de vendas do Elevidys, diminuindo as vendas máximas projetadas para US$ 1,7 bilhão de sua estimativa anterior de US$ 2,4 bilhões, citando os problemas de segurança e as restrições resultantes no uso da terapia. De acordo com a análise do InvestingPro, a ação parece subvalorizada nos níveis atuais, com 12 insights exclusivos adicionais disponíveis para assinantes através do abrangente Relatório de Pesquisa Pro.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics relatou resultados promissores de seu estudo ENDEAVOR, mostrando dados encorajadores para seu tratamento de distrofia muscular de Duchenne, ELEVIDYS. O estudo demonstrou uma expressão média de proteína de 93,87% do normal em uma coorte de participantes, com um perfil de segurança consistente com descobertas anteriores. Além disso, o vetor de terapia genética da Sarepta recebeu uma designação de tecnologia de plataforma da FDA, destacando seu potencial de reprodutibilidade e adaptabilidade em vários programas terapêuticos. Em termos de ações de analistas, o Scotiabank elevou a classificação das ações da Sarepta para Setor acima da média, citando um cenário favorável de risco-recompensa e potenciais catalisadores futuros. A Goldman Sachs manteve a classificação de Compra com um alvo de US$ 100, enfatizando a importância da execução comercial da Sarepta e observando riscos potenciais para a aprovação do Elevidys para pacientes não ambulatoriais. O Morgan Stanley reiterou sua classificação acima da média com um alvo de US$ 113 após a aprovação do Elevidys no Japão, vendo isso como um passo positivo apesar dos desafios na Europa. A perspectiva financeira da Sarepta permanece robusta, com projeções de US$ 13 bilhões em fluxo de caixa livre até 2030 e esforços contínuos para diversificar seu pipeline. Esses desenvolvimentos refletem o progresso contínuo da Sarepta no avanço de tratamentos para doenças genéticas raras.
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