Weg reporta lucro líquido de R$ 1,59 bilhão no 2º trimestre, alta de 10,4% na comparação anual
Na sexta-feira, o JMP Securities manteve uma postura positiva em relação à Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:INO), reiterando sua classificação de Market Outperform e meta de preço de $18,00. O objetivo representa um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de $1,93, embora as ações tenham enfrentado desafios, caindo mais de 71% nos últimos seis meses. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas para a ação variam de $3,00 a $18,00. O endosso vem após a Inovio divulgar a publicação de um estudo detalhando sua plataforma de anticorpos monoclonais codificados por DNA (DMAb). Segundo o analista Roy Buchanan do JMP Securities, esta plataforma demonstrou alta taxa de sucesso na produção de anticorpos que protegem contra COVID-19, referenciando especificamente o Evusheld.
Buchanan destacou a durabilidade da expressão do anticorpo, que foi observada por até 72 semanas. Ele ressaltou a importância desta pesquisa, apontando que a tecnologia poderia estender suas aplicações além dos anticorpos para potencialmente incluir proteínas terapêuticas eficazes em concentrações sanguíneas muito baixas. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 3,88 e mais caixa do que dívida em seu balanço, a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente consumindo caixa rapidamente.
Além da publicação, a Inovio anunciou que divulgará seus resultados financeiros do ano fiscal de 2024 em 18 de março, após o fechamento do mercado. Buchanan expressou particular interesse no progresso da empresa com o INO-3107, antecipando a submissão próxima de um pedido de Licença Biológica (BLA) para este tratamento.
Os comentários do analista ressaltam o potencial da tecnologia proprietária da Inovio em contribuir para estratégias de proteção de longo prazo contra COVID-19 e possivelmente outras áreas terapêuticas. Os investidores estarão atentos ao próximo relatório financeiro para obter mais informações sobre o desempenho e direção estratégica da empresa. Assinantes do InvestingPro podem acessar 12 insights adicionais sobre a Inovio, incluindo métricas detalhadas de saúde financeira e perspectivas de crescimento, através do Relatório de Pesquisa Pro disponível exclusivamente na plataforma.
Em outras notícias recentes, a INOVIO reportou resultados promissores de um ensaio clínico Fase 1/2 de seu medicamento de DNA investigacional, INO-3107, destinado ao tratamento de papilomatose respiratória recorrente (RRP). O estudo, publicado na Nature Communications, envolveu 32 pacientes e mostrou que 81% dos participantes necessitaram de menos cirurgias após o tratamento em comparação com o ano anterior. Notavelmente, 26 pacientes experimentaram uma redução nas intervenções cirúrgicas, com 9 pacientes não necessitando de cirurgias adicionais durante ou após o período de tratamento. O tratamento foi bem tolerado, com os efeitos colaterais mais comuns sendo dor no local da injeção e fadiga, nenhum dos quais excedeu a gravidade de Grau 2. O INO-3107 funciona induzindo respostas de células T contra HPV-6 e HPV-11, os vírus responsáveis pela RRP, e demonstrou potencial na prevenção ou retardo do crescimento de novos papilomas. A INOVIO planeja submeter um pedido de licença biológica para o INO-3107 em meados de 2025, buscando aprovação acelerada da FDA. Se aprovado, o INO-3107 seria o primeiro medicamento de DNA autorizado para uso nos Estados Unidos. A FDA já concedeu ao INO-3107 as designações de Medicamento Órfão e Terapia Inovadora, destacando sua potencial importância no tratamento da RRP.
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