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Na segunda-feira, analistas do BofA Securities elevaram a recomendação das ações da Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) de Neutra para Compra, aumentando o preço-alvo para US$ 51 de US$ 44. A decisão segue novos dados de um ensaio de fase 1 do degradador STAT6 da Kymera, KT-621, que mostrou resultados promissores. Esta elevação está alinhada com o sentimento mais amplo dos analistas, conforme dados do InvestingPro mostram que oito analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima, com preços-alvo variando de US$ 38 a US$ 97.
Os analistas observaram que os dados do ensaio superaram as expectativas, particularmente em termos de degradação do STAT6. Eles observaram uma taxa de degradação superior a 90% em todas as doses acima de 1,5mg, o que se correlacionou com uma redução nos biomarcadores em voluntários saudáveis.
A administração da Kymera enfatizou que esses dados fornecem validação mecanística para o tratamento. No entanto, também observaram que mais dados de ensaios com pacientes seriam necessários para compreender completamente a eficácia clínica do tratamento.
Os analistas expressaram otimismo sobre os dados iniciais, sugerindo que poderiam levar a desenvolvimentos positivos em futuros ensaios com pacientes. Eles estão antecipando dados iniciais da fase 1b em pacientes com dermatite atópica (DA) no quarto trimestre, o que poderia oferecer validação adicional do potencial do KT-621.
A Kymera Therapeutics está avançando com sua pesquisa, esperando demonstrar eficácia clínica no tratamento de condições como DA e asma. A recente elevação reflete a maior confiança dos analistas no pipeline da empresa após os resultados promissores do ensaio.
Em outras notícias recentes, a Kymera Therapeutics anunciou resultados positivos de seu ensaio de Fase 1 do KT-621, um degradador oral STAT6. O ensaio demonstrou mais de 90% de degradação média de STAT6 no sangue em doses acima de 1,5 mg, com degradação completa tanto no sangue quanto na pele em doses iguais ou superiores a 50 mg. O perfil de segurança do KT-621 foi comparável a um placebo, sem eventos adversos graves relatados. Analistas da Stifel e Citi mantiveram suas recomendações de Compra para as ações da Kymera, com preços-alvo de US$ 55,00 e US$ 52,00, respectivamente, após os resultados promissores do ensaio. Os analistas observaram que os resultados do ensaio superaram as expectativas e reduziram significativamente o risco do programa, aumentando o potencial do KT-621 como terapia oral para doenças alérgicas impulsionadas por IL-4/IL-13. A Kymera está recrutando ativamente para seu ensaio BroADen de Fase 1b em dermatite atópica moderada a grave, com resultados esperados para o quarto trimestre de 2025. Além disso, a empresa planeja iniciar dois ensaios de Fase 2b em dermatite atópica e asma até o final de 2025 e início de 2026. Os desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Kymera para expandir as opções de tratamento no espaço de inflamação e imunologia.
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