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Investing.com — Na segunda-feira, o analista da BTIG Thomas Shrader revisou o preço-alvo para a Ovid Therapeutics Inc (NASDAQ:OVID) para US$ 4,00, abaixo dos US$ 5,00 anteriores, mantendo a classificação de Compra para a ação. A revisão ocorre enquanto a ação negocia próxima à sua mínima de 52 semanas de US$ 0,42, tendo caído cerca de 87% no último ano. De acordo com a análise da InvestingPro, a ação parece subvalorizada nos níveis atuais. A avaliação de Shrader seguiu uma reunião recente com a administração da empresa, destacando sua estratégia abrangente para navegar efetivamente nas condições atuais do mercado.
O foco principal da Ovid Therapeutics é o OV350, direcionado à psicose relacionada ao acúmulo de alfa-sinucleína, particularmente na doença de Parkinson (DP) e demência com corpos de Lewy (DCL). Com uma capitalização de mercado de aproximadamente US$ 30 milhões e uma forte posição de liquidez (índice de liquidez corrente de 5,32), a empresa parece bem posicionada para avançar com seu pipeline. Esta indicação foi selecionada devido aos caminhos regulatórios claros disponíveis para essas condições. Shrader destacou a fundamentação biológica bem estabelecida para esta abordagem, com a atividade reduzida da via GABA em pacientes com DP e DCL levando ao estresse oxidativo e disfunção mitocondrial.
Para o OV329, outro dos candidatos da Ovid, dados preliminares de biomarcadores são esperados para o terceiro trimestre de 2025. Os dados se beneficiarão do aumento do uso da estimulação magnética transcraniana (EMT) para medir a excitabilidade neuronal no córtex. Espera-se que os resultados da EMT forneçam insights sobre a segurança e eficácia de várias doses do OV329 na redução da hiperexcitabilidade dos neurônios. O OV329, um medicamento de segunda geração, foi projetado para evitar a toxicidade retiniana associada ao Vigabatrin, seu predecessor, por ter uma maior afinidade com o alvo.
Em outras atualizações, o desenvolvimento do Soticlestat foi interrompido pela Takeda, sem planos para que o ativo retorne à Ovid. Além disso, o desenvolvimento do OV888 está atualmente pausado, devido em parte a ensaios similares de concorrentes que não demonstraram eficácia definitiva.
Apesar desses desafios, Shrader observou que a administração da Ovid permanece otimista sobre o potencial de designs adaptativos em ensaios clínicos para malformações cavernosas cerebrais (MCC), já que o FDA parece receptivo a essas abordagens inovadoras. Com o próximo relatório de resultados esperado para 8 de maio de 2025, investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Ovid podem acessar análises adicionais através da InvestingPro, que oferece mais 12 ProTips exclusivos e métricas financeiras abrangentes.
Em outras notícias recentes, a Ovid Therapeutics Inc. enfrentou vários desenvolvimentos notáveis. A empresa recebeu um aviso da Nasdaq Stock Market LLC por não atender ao requisito de preço mínimo de oferta, já que o preço médio de fechamento de suas ações permaneceu abaixo de US$ 1,00 por 31 dias consecutivos de negociação. A Ovid tem até 11 de agosto de 2025 para corrigir esse problema e evitar uma possível exclusão da listagem. Enquanto isso, a Ovid expandiu seu Conselho de Administração, nomeando Stelios Papadopoulos, Ph.D., como novo membro, e atualizou sua política de remuneração para diretores não funcionários. Em notícias de analistas, a Oppenheimer elevou a classificação das ações da Ovid de Perform para Outperform, estabelecendo um preço-alvo de US$ 4,00. O analista Francois Brisebois expressou confiança no pipeline da Ovid, particularmente no programa OV329, que é conhecido por seu potencial como inibidor de GABA-AT de próxima geração. O programa OV329 é destacado por sua potência e design para evitar toxicidade ocular, oferecendo uma potencial vantagem terapêutica. Esses desenvolvimentos refletem mudanças contínuas e ajustes estratégicos dentro da Ovid Therapeutics.
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