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Na quarta-feira, a Cantor Fitzgerald reafirmou sua classificação Overweight e preço-alvo de 14,00 USD para as ações da Skye Bioscience, negociadas na NASDAQ: SKYE. Este objetivo situa-se no limite inferior do intervalo dos analistas, com dados do InvestingPro mostrando preços-alvo variando de 14,00 USD a 21,00 USD. A análise da firma concentra-se no impacto previsto dos próximos resultados de ensaios clínicos do nimacimab da Skye, um anticorpo monoclonal modulador alostérico negativo CB1, na avaliação da empresa.
Kristen Kluska, da Cantor Fitzgerald, destacou que os resultados intermediários do ensaio de Fase 2 do nimacimab para obesidade, esperados para o segundo trimestre de 2025, junto com o conjunto completo de dados previstos para o quarto trimestre de 2025, são momentos críticos para a ação. Estes resultados são vistos como fundamentais para determinar a direção futura da avaliação de mercado da Skye.
Atualmente, com uma capitalização de mercado de 88 milhões USD e um preço por ação que está apenas acima do seu valor em caixa, a Skye Bioscience parece enfrentar ceticismo dos investidores em relação ao seu programa nimacimab e aos potenciais resultados dos dados do ensaio previstos para este ano. Dados do InvestingPro revelam que a ação experimentou volatilidade significativa, com um beta de 1,88 e uma queda de 47,76% nos últimos seis meses. A empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 14,19, indicando robusta cobertura de obrigações de curto prazo. Esta avaliação segue o relatório inicial sobre a Skye pela Cantor Fitzgerald em maio de 2024, que apresentou pela primeira vez a tese de investimento para a empresa de biotecnologia.
Desde aquele relatório inicial, surgiram dois dados importantes que apoiam o papel da inibição periférica do receptor CB1 no tratamento da obesidade: os resultados do ensaio de Fase 2a do monlunabant da NOVO e descobertas pré-clínicas do nimacimab em um modelo de obesidade induzida por dieta que expressa o gene CB1 humano. Essas descobertas contribuem para o conjunto de evidências que podem validar a abordagem da Skye Bioscience para tratar a obesidade através do nimacimab.
A Skye Bioscience está avançando sua pesquisa em um campo que tem atraído atenção devido à prevalência global da obesidade e à busca contínua por tratamentos eficazes. De acordo com o InvestingPro, que oferece análise abrangente através de seus Relatórios Pro Research cobrindo mais de 1.400 ações, a pontuação geral de saúde financeira da empresa é "RAZOÁVEL" em 2,23 de 5, com métricas de fluxo de caixa particularmente fortes. O progresso da empresa e as próximas divulgações de dados são, portanto, observados de perto por investidores e observadores do setor.
Em outras notícias recentes, a Skye Bioscience, uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, fez progressos notáveis no desenvolvimento do nimacimab, uma terapêutica inovadora para obesidade. A empresa alcançou com sucesso mais de 50% do recrutamento para seu ensaio clínico CBeyond™ de Fase 2, com dados intermediários previstos para serem divulgados no segundo trimestre de 2025. Este ensaio, o primeiro estudo em humanos de um inibidor CB1 baseado em anticorpo monoclonal, visa demonstrar uma diferença média de perda de peso de 8% entre nimacimab e placebo após 26 semanas de tratamento.
O CEO da empresa, Punit Dhillon, enfatizou o potencial do nimacimab em oferecer uma alternativa mais segura e eficaz para perda de peso. Além do foco principal na perda de peso, o ensaio também avaliará a segurança, tolerabilidade e mudanças na composição corporal do medicamento. Além disso, a Skye Bioscience anunciou planos para compartilhar suas descobertas e progresso em importantes conferências científicas ao longo de 2025.
Em 2024, a empresa conseguiu obter aprovação IND para o estudo de Fase 2, estabelecer um conselho consultivo clínico e levantar 90 milhões USD em financiamentos de capital privado. Também fez o uplisting para o Nasdaq Global Market. Estes são desenvolvimentos recentes significativos para a Skye Bioscience, que continua focada em avançar seu pipeline e cumprir marcos clínicos importantes.
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