BBAS3: Por que as ações do Banco do Brasil subiram hoje?
Investing.com — Na quinta-feira, analistas do Citi mantiveram uma postura Neutra sobre as ações da Amgen (NASDAQ:AMGN) com um preço-alvo de US$ 295,00. O anúncio seguiu a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos do medicamento Uplizna da Amgen para o tratamento da doença relacionada a IgG4 (IgG4-RD). A gigante da biotecnologia, com uma capitalização de mercado de US$ 166,4 bilhões e um impressionante crescimento de receita de 18,6% nos últimos doze meses, continua a fortalecer sua posição como um importante player no setor de biotecnologia. De acordo com a análise do InvestingPro, a ação está atualmente sendo negociada acima de seu Valor Justo. O Uplizna, um anticorpo direcionado ao CD-19 adquirido através da compra da Horizon pela Amgen, foi previamente aprovado para o transtorno do espectro da neuromielite óptica (NMOSD).
A aprovação do FDA foi baseada no estudo de fase 3 MITIGATE, que mostrou reduções estatisticamente significativas no risco de surtos e na taxa anualizada de surtos em comparação com o placebo. Além disso, o estudo demonstrou melhorias estatisticamente significativas na remissão completa sem tratamento e na remissão completa sem surtos e sem glicocorticoides. Espera-se que esta nova indicação para o Uplizna contribua para o crescimento da receita do medicamento, com estimativas de consenso da Bloomberg para 2025 projetando vendas de US$ 516 milhões. A forte saúde financeira da empresa, classificada como BOA pelo InvestingPro, apoia seu contínuo investimento no desenvolvimento e comercialização de medicamentos.
O Uplizna agora se destaca como o único tratamento aprovado pelo FDA para IgG4-RD. A eficácia do medicamento será examinada mais detalhadamente com os próximos dados de 52 semanas do ensaio MINT de fase 3 para miastenia gravis generalizada, potencialmente ampliando sua aplicação em uma variedade de doenças raras.
Apesar das notícias positivas sobre o Uplizna, os analistas do Citi acreditam que a próxima apresentação de dados de fase 2 para o MariTide da Amgen na reunião da American Diabetes Association (ADA) de 5 a 8 de junho pode ter um impacto mais significativo nas ações da Amgen no curto a médio prazo. Os analistas reiteraram sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 295 para as ações da Amgen, refletindo suas expectativas para o desempenho da empresa. Negociando a um índice P/L de 40,7 e com oito analistas recentemente revisando as estimativas de lucros para baixo, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar análises abrangentes através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Amgen recebeu aprovação do FDA para seu medicamento UPLIZNA como o primeiro tratamento para a doença relacionada à Imunoglobulina G4 (IgG4-RD). A aprovação é baseada no ensaio MITIGATE, que mostrou uma redução de 87% no risco de surtos da doença em comparação com o placebo. Esta marca a segunda indicação para o UPLIZNA, que foi previamente aprovado para o transtorno do espectro da neuromielite óptica. O analista do Citi, Geoff Meacham, manteve uma classificação Neutra para a Amgen, observando que a aprovação provavelmente contribuirá para o crescimento incremental nas receitas do UPLIZNA. A Piper Sandler reiterou uma classificação de Overweight com um preço-alvo de US$ 329, citando crescimento significativo de volume para os principais produtos da Amgen, Repatha e Tezspire. A Fitch Ratings revisou a perspectiva da Amgen para positiva, destacando a redução esperada da dívida e o crescimento da receita de novos produtos. A agência afirmou o Rating de Inadimplência do Emissor de Longo Prazo da Amgen em 'BBB', prevendo melhorias nas métricas financeiras nos próximos 12-24 meses. Apesar dos desafios, espera-se que o portfólio diversificado e o pipeline inovador da Amgen apoiem seu desempenho financeiro.
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