Citi mantém recomendação de compra para ações da Exelixis com preço-alvo de $45

Publicado 26.03.2025, 12:43
Citi mantém recomendação de compra para ações da Exelixis com preço-alvo de $45

Investing.com — Na quarta-feira, a Exelixis, Inc. (NASDAQ:EXEL), uma empresa farmacêutica com impressionante margem de lucro bruto de 96,49% e pontuação perfeita de Piotroski de 9 segundo o InvestingPro, recebeu a reafirmação da recomendação de Compra e um preço-alvo de $45,00 do Citi. O endosso segue a aprovação pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) do cabozantinib, comercializado como Cabometyx, para o tratamento de certos tipos de tumores neuroendócrinos (NET).

Cabometyx alcançou agora sua sexta aprovação da FDA nos Estados Unidos, desta vez para tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) e extra-pancreáticos (epNET) irressecáveis, localmente avançados ou metastáticos em pacientes com 12 anos ou mais. A decisão da FDA foi influenciada pelos resultados do estudo de fase 3 CABINET, que demonstrou um benefício mediano de sobrevida livre de progressão (PFS) de 9,4 meses para pNET e 4,5 meses para epNET em comparação com placebo.

O caminho de aprovação para o Cabometyx não foi simples, envolvendo uma reunião do Comitê Consultivo da FDA que foi inicialmente agendada, mas posteriormente cancelada. O processo regulatório finalmente levou a este resultado positivo para a Exelixis.

O Citi destacou a aprovação como um ponto definitivamente positivo para as ações da Exelixis. No entanto, existe um debate em curso sobre o tamanho da oportunidade de mercado para tratamentos de NET. Apesar dessa incerteza, há uma necessidade médica significativa não atendida nesta área terapêutica, indicando potencial para a Exelixis capitalizar esta nova aprovação. Com uma pontuação de saúde financeira "ÓTIMA" e cinco analistas revisando recentemente os lucros para cima, análises detalhadas disponíveis no InvestingPro sugerem que a empresa está bem posicionada para aproveitar esta oportunidade.

Em outras notícias recentes, a Exelixis, Inc. recebeu aprovação da FDA para CABOMETYX® tratar certos tumores neuroendócrinos avançados, marcando um desenvolvimento significativo para pacientes com poucas opções de tratamento. A aprovação é baseada no bem-sucedido estudo de fase 3 CABINET, que demonstrou melhora na sobrevida livre de progressão. No âmbito das atualizações de analistas, a Stifel elevou seu preço-alvo para a Exelixis para $36 enquanto mantém a classificação de Manter, citando fatores como o programa de recompra de ações da empresa e estimativas revisadas de sucesso para o zanzalintinib. A JMP Securities continua a apoiar a Exelixis com classificação de Superar o Mercado e um preço-alvo de $41, enfatizando o potencial do zanzalintinib, especialmente no câncer colorretal metastático. A Stifel também manteve um preço-alvo de $30 e classificação de Manter, observando dados incrementais de eficácia para o zanzalintinib do estudo STELLAR-001. A Exelixis está ativamente buscando desenvolvimento clínico adicional com planos para o estudo pivotal STELLAR-311 em 2025, focando no potencial do zanzalintinib contra o everolimus. Esses desenvolvimentos coletivamente destacam os esforços contínuos da Exelixis no avanço das opções de tratamento contra o câncer.

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