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Na terça-feira, o analista David Lebowitz, do Citi, revisou o preço-alvo das ações da Pliant Therapeutics (NASDAQ: PLRX), reduzindo-o significativamente para $1,50 do valor anterior de $4,00, mantendo a classificação Neutra. As ações, atualmente negociadas a $1,38, sofreram uma queda dramática de 91,6% no último ano. Dados do InvestingPro mostram que a ação está próxima de sua mínima de 52 semanas, com 16 insights adicionais em tempo real disponíveis para assinantes. Este ajuste segue o anúncio da Pliant Therapeutics de que interrompeu seu ensaio clínico BEACON-IPF de Fase 2b para o bexotegrast, um tratamento para fibrose pulmonar idiopática (FPI), após revisão por um painel externo de especialistas. De acordo com a análise do InvestingPro, embora a empresa mantenha um forte índice de liquidez corrente de 10,91 e possua mais caixa do que dívida, atualmente está consumindo recursos rapidamente com um EBITDA de -$226,24 milhões.
A recomendação do painel, que estava em concordância com o Conselho de Monitoramento de Segurança de Dados, baseou-se em uma disparidade nos eventos adversos relacionados à FPI observados entre os grupos de tratamento e placebo. Especificamente, os grupos de tratamento apresentaram uma ocorrência de 10% de eventos adversos em ambas as dosagens, em comparação com uma taxa de 3% no grupo placebo. Apesar deste revés, a administração indicou que foram observados sinais iniciais de eficácia, particularmente em relação ao desfecho primário de capacidade vital forçada (CVF).
A administração da empresa está atualmente avaliando os dados completos não cegos do ensaio para determinar ações futuras. Eles sugeriram que os próximos passos potenciais poderiam envolver estudos alternativos de Fase 2b do bexotegrast com dosagens variadas ou explorar outras indicações para o medicamento, como doenças hepáticas.
A decisão da Pliant Therapeutics de descontinuar o ensaio BEACON-IPF marca um momento crucial para a empresa enquanto reavalia sua abordagem estratégica no desenvolvimento de medicamentos. O resultado de sua revisão de dados e decisões subsequentes sobre a direção do desenvolvimento clínico do bexotegrast será monitorado de perto por investidores e pela comunidade médica.
Em outras notícias recentes, a Pliant Therapeutics reportou lucros do quarto trimestre que superaram as expectativas dos analistas, com uma perda por ação de $0,82 em comparação com a perda prevista de $0,99. Esta surpresa positiva nos lucros levou a um aumento de 6,5% nas negociações após o expediente. As despesas de pesquisa e desenvolvimento aumentaram para $38,8 milhões, principalmente devido ao ensaio BEACON-IPF, enquanto as despesas gerais e administrativas tiveram um leve aumento para $14,5 milhões. O prejuízo líquido do trimestre aumentou para $49,7 milhões, atribuído a maiores despesas operacionais e redução na receita de juros. A Cantor Fitzgerald reiniciou a cobertura da Pliant com classificação Neutra, citando o impacto do estudo interrompido no desempenho das ações e a incerteza em torno da priorização de outros programas em estágio clínico. A empresa mantém uma forte posição de caixa de $357,2 milhões, que deve sustentar as operações por pelo menos mais um ano.
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