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Investing.com - O H.C. Wainwright iniciou a cobertura da Edgewise Therapeutics (NASDAQ:EWTX) com uma classificação de compra e um preço-alvo de US$ 42,00, destacando as abordagens inovadoras da empresa no tratamento de distúrbios musculares hereditários. Atualmente negociada a US$ 13,17, a ação mostra potencial significativo de valorização, com alvos de analistas variando de US$ 14 a US$ 51. De acordo com dados do InvestingPro, cinco analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.
A empresa de biotecnologia em estágio clínico está avançando com dois candidatos principais em seu pipeline, incluindo o sevasemten, um inibidor seletivo e rápido da miosina de fibras musculares, projetado para proteger contra danos musculares induzidos por contração em condições como distrofia muscular de Becker e distrofia muscular de Duchenne. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 20,99, proporcionando amplo espaço para seus programas de desenvolvimento clínico.
O segundo candidato da Edgewise, EDG-7500, é um modulador do sarcômero cardíaco que visa o relaxamento cardíaco comprometido em formas obstrutivas e não obstrutivas de cardiomiopatia hipertrófica, com resultados de longo prazo da Fase 2 CIRRUS-HCM Parte D esperados para o segundo semestre de 2025.
O H.C. Wainwright observa que ambos os ativos demonstraram perfis de segurança bem tolerados, melhorias funcionais favoráveis e resultados clínicos positivos em suas respectivas indicações, posicionando-os para avançar para o desenvolvimento em estágio avançado. Embora a empresa ainda não seja lucrativa, com uma capitalização de mercado de US$ 1,39 bilhão, os investidores podem acessar análises detalhadas e insights adicionais através dos relatórios de pesquisa abrangentes do InvestingPro, que cobrem mais de 1.400 ações americanas.
A firma vê potencial para o sevasemten se tornar o primeiro medicamento aprovado para distrofia muscular de Becker e um adjuvante para o tratamento padrão da distrofia muscular de Duchenne, enquanto o EDG-7500 poderia servir como uma alternativa à redução excessiva da função cardíaca mediada por inibidores da miosina cardíaca.
Em outras notícias recentes, a Edgewise Therapeutics relatou vários desenvolvimentos importantes relacionados ao seu candidato a medicamento, sevasemten, para tratamentos de distrofia muscular. A empresa anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA considerou os dados de seu ensaio CANYON insuficientes para aprovação acelerada para distrofia muscular de Becker, optando por um caminho de aprovação tradicional. Apesar desse contratempo, a Edgewise compartilhou resultados positivos de seu ensaio de extensão aberta MESA, mostrando estabilização sustentada da doença em pacientes ao longo de três anos. Além disso, os ensaios de Fase 2 para distrofia muscular de Duchenne identificaram uma dose de 10 mg para estudos de Fase 3, com planos de se reunir com o FDA no final de 2025 para discutir o design do ensaio.
As firmas de análise variaram em suas perspectivas sobre as perspectivas da Edgewise. O RBC Capital manteve uma classificação de Outperform, expressando otimismo sobre o potencial do sevasemten e o ensaio GRAND CANYON em andamento. Por outro lado, o Stifel manteve uma classificação de Hold, citando preocupações sobre a interpretação de dados e questões de segurança, particularmente em relação à fibrilação atrial. Enquanto isso, o Piper Sandler reiterou uma classificação acima da média, confiante sobre as próximas atualizações regulatórias que poderiam aumentar o interesse dos investidores. Esses desenvolvimentos destacam o sentimento misto entre os analistas, mas sublinham o potencial dos candidatos a medicamentos da Edgewise no cenário da distrofia muscular.
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