H.C. Wainwright eleva classificação das ações da Fulcrum Therapeutics após dados promissores sobre anemia falciforme

Publicado 29.07.2025, 13:39
H.C. Wainwright eleva classificação das ações da Fulcrum Therapeutics após dados promissores sobre anemia falciforme

Investing.com - A H.C. Wainwright elevou a classificação da Fulcrum Therapeutics (NASDAQ:FULC) de Neutro para Compra na terça-feira, aumentando significativamente seu preço-alvo para US$ 12,00, ante US$ 4,00. A ação, atualmente negociada a US$ 7,54 com valor de mercado de US$ 406 milhões, mostrou forte impulso com uma alta de 91% nos últimos seis meses, segundo dados do InvestingPro.

A elevação segue novos dados do estudo PIONEER Fase 1b da Fulcrum para pociredir no tratamento da anemia falciforme (AF), que demonstrou aumentos significativos na hemoglobina fetal (HbF), junto com melhorias em parâmetros hematológicos e hemolíticos importantes.

A H.C. Wainwright considera esses resultados como validação da capacidade do pociredir de imitar a biologia protetora observada na persistência hereditária de hemoglobina fetal (HPFH), condição em que os pacientes experimentam menos complicações vaso-oclusivas apesar de terem a mesma mutação da β-globina.

A empresa de pesquisa destacou o método de administração oral do pociredir e seu perfil de segurança como potenciais vantagens sobre tratamentos baseados em edição genética, que enfrentam desafios de acesso e logística apesar de seu potencial curativo.

A H.C. Wainwright acredita que os dados mais recentes reduzem significativamente o risco para o programa antes dos dados de dosagem de 20mg esperados para o final de 2025. Os investidores devem observar que o próximo relatório de lucros da Fulcrum está programado para 6 de agosto de 2025. Para insights mais profundos sobre a avaliação e perspectivas de crescimento da FULC, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Fulcrum Therapeutics anunciou resultados de seu ensaio PIONEER Fase 1b avaliando o pociredir para anemia falciforme, revelando dados promissores. O estudo envolveu uma coorte de dose de 12 mg com 16 pacientes que completaram um período de tratamento de 12 semanas. Os resultados mostraram uma indução média absoluta de hemoglobina fetal de 8,6% em relação ao valor basal, com 7 dos 16 pacientes atingindo níveis de hemoglobina fetal superiores a 20%. A Fulcrum destacou que alcançar esses níveis é significativo, pois estão associados à redução de crises vaso-oclusivas. Apesar desses resultados positivos, as ações da Fulcrum sofreram uma queda após o anúncio. A empresa planeja apresentar os resultados preliminares em uma webcast com a participação da gestão da Fulcrum e especialistas notáveis na área. Esta apresentação deve fornecer mais informações sobre os resultados do estudo. Os desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Fulcrum para avançar tratamentos para a anemia falciforme.

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