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Investing.com — Na quarta-feira, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRV) para $19,00, abaixo do alvo anterior de $22,00, mantendo a classificação de Compra para as ações da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa atualmente negocia com um índice preço-valor contábil de 0,85 e parece subvalorizada com base na análise de Valor Justo. A ação experimentou um retorno de preço de -25,76% nos últimos seis meses, com alvos de analistas variando de $17 a $30. A revisão segue o webinar para investidores da Acrivon realizado na terça-feira, onde a empresa apresentou resultados atualizados de seu estudo de Fase 2 em andamento do ACR-368, com foco particular na coorte de câncer endometrial. Além disso, a Acrivon anunciou uma mudança estratégica, optando por reduzir a ênfase no desenvolvimento de tratamentos para cânceres de ovário e bexiga.
Os dados mais recentes do estudo de Fase 2 mostraram uma taxa de resposta objetiva (ORR) de 35% (7 de 20 pacientes) entre aqueles que testaram positivo para o biomarcador OncoSignature (BM+), uma taxa consistente com descobertas anteriores. A análise do InvestingPro revela que, embora a empresa mantenha forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 12,75 e possua mais caixa do que dívida, está atualmente experimentando uma rápida queima de caixa - um fator crucial para investidores que monitoram empresas de biotecnologia em estágio clínico. O estudo recrutou um total de 67 pacientes, com uma taxa de 34% de BM+. Notavelmente, a população de pacientes no ensaio foi considerada mais grave em comparação com aqueles em ensaios concorrentes, incluindo uma maioria com carcinoma seroso e carcinosarcoma, duas linhas medianas de terapia prévia, 60% refratários à última linha de tratamento, e todos tendo recebido tratamento prévio com PD-1/PD-L1.
Apesar da ORR confirmada (cORR) ter caído de 62,5% em um grupo menor de pacientes relatado em setembro de 2024 para 35% na atualização atual, os resultados ainda são vistos como promissores. A taxa de controle da doença (DCR) foi relatada em 80%. Analistas da H.C. Wainwright observaram que, embora uma diminuição na ORR fosse antecipada com a expansão da população de pacientes, a taxa atual de 35% permanece encorajadora quando comparada às terapias de segunda linha (2L), que tipicamente mostram uma ORR de 10-15%.
A duração mediana da terapia para os respondentes excedeu 7,9 meses e continua em andamento, enquanto a duração mediana para todos os pacientes no estudo foi de 3,7 meses. A firma reiterou sua classificação de Compra para a Acrivon Therapeutics, apesar do preço-alvo reduzido, indicando uma perspectiva positiva contínua para o potencial da ação. Com uma capitalização de mercado de $168 milhões e uma pontuação geral de Saúde Financeira "RAZOÁVEL" do InvestingPro, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que fornece análise detalhada dos fundamentos da empresa, métricas de avaliação e perspectivas de crescimento entre as principais 1.400+ ações.
Em outras notícias recentes, a Acrivon Therapeutics compartilhou atualizações significativas que estão chamando a atenção dos investidores. A empresa anunciou que seu ensaio ACR-368 OncoSignature recebeu a designação de Dispositivo Inovador da FDA, um movimento que pode acelerar o desenvolvimento de tratamentos para câncer endometrial. Esta designação destaca o potencial do ensaio em identificar pacientes com probabilidade de responder ao principal candidato a medicamento da Acrivon, ACR-368, que faz parte de seus esforços de oncologia de precisão. Além disso, a Acrivon nomeou Adam Levy como novo Diretor Financeiro, com efeito a partir de 1º de abril de 2025, após a saída de Rasmus Holm-Jorgensen por motivos pessoais.
A Cantor Fitzgerald manteve sua classificação Overweight para a Acrivon, elogiando o foco estratégico da empresa no câncer endometrial, apesar de um mercado total endereçável mais restrito. Enquanto isso, a JMP Securities reiterou sua classificação Market Outperform e preço-alvo de $17,00, observando o perfil promissor do ACR-368 no câncer endometrial metastático, mesmo com uma diminuição na taxa de resposta objetiva. A Citizens JMP também reafirmou sua classificação Market Outperform e preço-alvo de $17,00, expressando antecipação por próximos eventos de pesquisa e desenvolvimento.
O ensaio de Fase 2b em andamento do ACR-368 da empresa é um foco chave, com dados clínicos mostrando uma forte taxa de resposta em pacientes biomarcador-positivos. A plataforma AP3 da Acrivon continua sendo central para sua estratégia, apoiando o desenvolvimento de seus ativos em estágio clínico, incluindo o ACR-2316, que está avançando em ensaios de Fase 1. Esses desenvolvimentos sublinham o compromisso da Acrivon com a oncologia de precisão e seus esforços para inovar no campo do tratamento do câncer.
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