Jefferies reduz preço-alvo das ações da Kalvista para $31

Na quinta-feira, a Jefferies ajustou seu preço-alvo para a Kalvista Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:KALV) para $31,00, uma leve redução em relação ao alvo anterior de $33,00. A firma mantém a classificação ’Compra’ para a ação. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para KALV variam de $18 a $39, com a empresa atualmente negociando a $12,45. As ações da Kalvista registraram uma alta significativa, subindo 47% no ano, superando o índice mais amplo de biotecnologia, que teve um modesto aumento de 1%. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente em território de sobrecompra, embora mantenha um forte momento com uma Pontuação de Momento de Preço de 4,08 de 5. Assinantes podem acessar mais de 10 ProTips exclusivas sobre as métricas de desempenho da KALV.

A revisão reflete os preparativos em andamento da Kalvista para o lançamento nos EUA do sebelipase alfa (sebe), que deve ser o primeiro tratamento oral sob demanda para angioedema hereditário (HAE). O desempenho das ações da empresa tem sido atribuído à sua resiliência em um ambiente de mercado avesso ao risco e à expectativa dos investidores antes da próxima data do Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) marcada para 17 de junho de 2025. Com uma capitalização de mercado de $615 milhões e um balanço forte mostrando mais caixa do que dívida, a empresa parece bem posicionada para esta fase de lançamento.

Analistas da Jefferies destacam que a oportunidade de mercado para o tratamento de HAE da Kalvista ainda é subestimada pelo mercado. Com a aproximação da data do PDUFA, espera-se que o perfil de risco das ações diminua, tornando-a uma oportunidade de investimento atraente.

A Kalvista está programada para fornecer mais detalhes sobre sua estratégia comercial e planos de lançamento durante um evento virtual do Dia do Investidor em 25 de março às 8h (horário do leste). Este evento deve oferecer aos investidores insights mais profundos sobre a abordagem da empresa para entrar no mercado e o alcance potencial de seu tratamento para HAE. A empresa atualmente mantém uma Pontuação de Saúde Financeira "RAZOÁVEL" de acordo com a análise do InvestingPro, com um índice de liquidez corrente de 6,87 indicando forte liquidez de curto prazo.

O progresso e o planejamento estratégico da empresa estão sendo observados de perto pelos investidores enquanto a Kalvista avança para a fase comercial de seu produto principal, com o ajuste do preço-alvo da Jefferies refletindo tanto o progresso alcançado quanto a antecipação do próximo evento PDUFA.

Em outras notícias recentes, a KalVista Pharmaceuticals compartilhou dados promissores sobre seu medicamento investigacional sebetralstat, que poderia reduzir significativamente o tempo de alívio para ataques de angioedema hereditário (HAE). O estudo KONFIDENT-S revelou que o sebetralstat pode oferecer uma alternativa mais rápida aos tratamentos injetáveis atuais, com um tempo médio de 1 hora e 16 minutos para alívio dos sintomas. A KalVista Pharmaceuticals aguarda atualmente a revisão regulatória pela FDA dos EUA, com data prevista do PDUFA para 17 de junho de 2025. Analistas da JMP Securities reafirmaram a classificação Market Outperform para a empresa, mantendo um preço-alvo de $19, refletindo otimismo sobre o potencial impacto do sebetralstat no mercado de tratamento de HAE.

A JMP Securities observou que a disponibilidade de um medicamento oral sob demanda como o sebetralstat poderia levar a um tratamento mais frequente de ataques de HAE, pois oferece facilidade de administração em comparação com terapias injetáveis. A firma prevê que a aprovação e o lançamento do sebetralstat poderiam expandir significativamente o mercado de HAE, que atualmente é avaliado em aproximadamente $900 milhões. Os analistas também destacaram que dois terços dos médicos pesquisados acreditam que os pacientes tratariam mais ataques se uma opção oral estivesse disponível. A KalVista Pharmaceuticals está posicionando o sebetralstat como um avanço potencialmente significativo, particularmente para adolescentes que enfrentam desafios com terapias baseadas em injeção.

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