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Investing.com — Na segunda-feira, a Jefferies fez um ajuste significativo no preço-alvo da Prime Medicine (NASDAQ:PRME), reduzindo-o para US$ 9,00 do valor anterior de US$ 13,00, enquanto manteve a recomendação de Compra para as ações da empresa. Atualmente negociada a US$ 1,32, a ação está próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 1,11, tendo caído cerca de 78% no último ano. De acordo com a análise da InvestingPro, a Prime Medicine, com uma capitalização de mercado de US$ 203 milhões, parece subvalorizada com base em suas métricas de Valor Justo. O ajuste segue a recente demonstração da empresa de uma prova de conceito eficaz na restauração do DHR em um paciente adulto com Doença Granulomatosa Crônica (DGC) p47. Este desenvolvimento foi visto como uma validação da plataforma de edição prime da Prime Medicine, que a administração considera a abordagem de edição genética mais versátil e segura disponível.
A empresa decidiu afastar seu foco da DGC, tanto p47 quanto DGC ligada ao cromossomo X, como parte de uma reorientação estratégica. Esta decisão resultará em uma redução da força de trabalho de aproximadamente 25%. A medida visa concentrar recursos no avanço de programas in vivo de alto valor, especificamente direcionados à doença de Wilson e Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (DAAT). Com um índice de liquidez corrente saudável de 4,78 e beta de 1,9, os dados da InvestingPro sugerem que a empresa mantém forte liquidez apesar de sua reestruturação estratégica. Espera-se que esses programas atinjam os estágios de Novo Medicamento Investigacional (IND) ou Aplicação de Ensaio Clínico (CTA) no primeiro semestre de 2026 para a doença de Wilson e em meados de 2026 para DAAT.
Dados clínicos de ambos os programas, doença de Wilson e DAAT, são esperados para 2027. Este cronograma sugere um investimento de longo prazo na tecnologia da empresa e em potenciais tratamentos. O foco nesses programas reflete o compromisso da Prime Medicine em trazer terapias inovadoras ao mercado, visando doenças com significativas necessidades médicas não atendidas. O consenso dos analistas permanece otimista, com preços-alvo variando de US$ 6 a US$ 18, significativamente acima dos níveis atuais. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Prime Medicine, incluindo ProTips exclusivos e análise abrangente, confira o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível na InvestingPro.
A redução da força de trabalho está alinhada com as prioridades estratégicas da empresa e é uma medida para otimizar suas operações em direção às vias mais promissoras para o desenvolvimento terapêutico. Ao fazer isso, a Prime Medicine visa aumentar sua eficiência e eficácia em levar suas terapias de edição genética do laboratório para a clínica.
Em outras notícias recentes, a Prime Medicine anunciou desenvolvimentos significativos, particularmente em seus programas de doenças hepáticas. A empresa está focada em avançar tratamentos para a Doença de Wilson e Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), com planos para apresentar pedidos regulatórios até meados de 2026 e dados clínicos iniciais esperados para 2027. Mudanças na liderança também foram feitas, com Allan Reine assumindo como CEO e Jeff Marrazzo tornando-se Presidente Executivo. Analistas responderam a essas atualizações com o Citi mantendo a recomendação de Compra e um preço-alvo de US$ 10, enquanto a Chardan Capital Markets ajustou seu alvo para US$ 16, também mantendo a recomendação de Compra. H.C. Wainwright e JMP Securities continuam a apoiar a Prime Medicine com recomendações de Compra e preços-alvo de US$ 10, destacando o potencial da tecnologia de edição prime da empresa. A reorientação estratégica inclui a despriorização de certos programas, como a Doença Granulomatosa Crônica, para estender os recursos financeiros até 2026. Além disso, a empresa está em arbitragem com a Beam Therapeutics sobre direitos ao programa DAAT, mas permanece confiante em sua posição. Os desenvolvimentos da Prime Medicine têm sido monitorados de perto por analistas, refletindo confiança em sua abordagem inovadora para distúrbios genéticos.
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