Na sexta-feira, a Jones Trading manteve sua recomendação de Compra para a Regulus Therapeutics (NASDAQ:RGLS) com um preço-alvo estável de 8,00$, representando um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de negociação de 1,64$. As ações têm mostrado forte momentum com um ganho de 11,6% na última semana.
A análise da firma seguiu-se a uma conversa informal com o CEO da Regulus Therapeutics, Jay Hagan, e o Presidente Preston Klassen, MD, MHS, durante o Virtual Genetic Medicine Day. A conversa centrou-se no candidato clínico RGLS8429 da Regulus, que está sendo desenvolvido para doença renal policística autossômica dominante (DRPAD). Dados do InvestingPro revelam que os analistas mantêm um forte consenso otimista sobre a RGLS, com preços-alvo variando de 3$ a 28$.
Os pontos-chave destacados pela Jones Trading a partir da conversa incluíram a contínua alta necessidade não atendida no mercado de DRPAD, apesar da disponibilidade do medicamento aprovado Tolvaptan.
A firma também apontou que o potencial de mercado para tratamentos de DRPAD não é totalmente reconhecido. Além disso, a Jones Trading expressou a visão de que alcançar uma redução no volume renal total ajustado pela altura (htTKV) em um grande estudo pivotal poderia ser significativamente benéfico para a empresa, particularmente considerando sua atual capitalização de mercado de 107,4 milhões$.
A Regulus Therapeutics está no cronograma para uma reunião de Fim de Fase 1 (EOP1) com a FDA até o final de 2024, com planos de possivelmente iniciar um estudo pivotal em 2025. A empresa também prevê divulgar dados de Fase 1 de dose fixa no início de 2025. Financeiramente, a Regulus tem reservas de caixa de 87,3 milhões$, que se espera que financiem as operações até o primeiro semestre de 2026.
De acordo com o InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 14,14 e mais caixa do que dívida em seu balanço, embora atualmente esteja queimando caixa rapidamente. A reiteração da recomendação de Compra e do preço-alvo de 8$ reflete a confiança nas perspectivas da empresa e em sua abordagem estratégica para o desenvolvimento de seu tratamento para DRPAD. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 insights adicionais sobre a saúde financeira e o desempenho de mercado da RGLS.
Em outras notícias recentes, a Regulus Therapeutics obteve uma licença exclusiva do Sistema da Universidade do Texas para patentes e tecnologia visando o tratamento da doença renal policística autossômica dominante.
O acordo inclui pagamentos iniciais, pagamentos por marcos clínicos, regulatórios e comerciais, bem como royalties escalonados sobre as vendas líquidas dos produtos licenciados. Além disso, a empresa fez progressos significativos em seus ensaios clínicos, completando o recrutamento de pacientes para um estudo de Fase 1b do RGLS8429, com dados preliminares esperados para o início de 2025.
As firmas de análise H.C. Wainwright e Canaccord Genuity mantiveram ambas as recomendações de Compra para a Regulus Therapeutics, indicando confiança nos projetos em andamento da empresa.
A Regulus Therapeutics também está se preparando para uma reunião de fim de Fase 1 com a FDA, prevista para ocorrer perto do final de 2024, que deverá finalizar o design para um ensaio pivotal de Fase 2/3 em 2025. Notavelmente, a terapia anti-miRNA-17 da empresa, atualmente em desenvolvimento de Fase 1b para Doença Renal Policística Autossômica Dominante, mostrou sinais iniciais de segurança e eficácia.
Em outros desenvolvimentos recentes, a empresa divulgou resultados exploratórios adicionais de seu estudo de Fase 1b do RGLS8429, que impactou consistentemente o volume renal total ajustado pela altura em classes de alto risco. Esses desenvolvimentos, juntamente com o Prêmio Nobel concedido a Victor Ambros e Gary Ruvkun por seu trabalho em microRNA, um campo intimamente relacionado à terapia da Regulus, sublinham o potencial dos esforços clínicos em andamento da empresa.
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