Leerink mantém preço-alvo de US$ 52 para ações da PTC Therapeutics

Investing.com — Na segunda-feira, a Leerink Partners manteve a classificação Market Perform com um preço-alvo de US$ 52,00 para as ações da PTC Therapeutics (NASDAQ:PTCT). De acordo com dados da InvestingPro, a empresa, atualmente avaliada em US$ 3,2 bilhões, está sendo negociada a US$ 40,88, com alvos de analistas variando de US$ 40 a US$ 113. Com base na análise de Valor Justo da InvestingPro, as ações parecem ligeiramente sobrevalorizadas nos níveis atuais. A decisão da firma segue a recente atualização da PTC Therapeutics sobre seu estudo PIVOT-HD de Fase 2 do PTC518/votoplam para a doença de Huntington (DH). A apresentação da empresa destacou reduções dependentes de dose na huntingtina mutante (mHTT) e mudanças correspondentes nos resultados clínicos, sugerindo associações potenciais necessárias para que a FDA considere um caminho de aprovação acelerada. Dados da InvestingPro mostram que a empresa mantém uma pontuação BOM na Saúde Financeira geral, com ativos líquidos excedendo obrigações de curto prazo (Índice de Liquidez Corrente: 2,35).

Durante a teleconferência, a PTC Therapeutics indicou que tinha mais análises a concluir, apesar de não apresentar dados definitivos que apoiem uma correlação entre a redução de mHTT e os resultados clínicos. A Leerink Partners observou que os dados apresentados levantaram questões sobre os efeitos em pacientes de Estágio 3, especificamente em relação à redução de mHTT no líquido cefalorraquidiano (LCR) e alguns resultados clínicos. Esta observação sugere que futuros estudos de Fase 3 podem precisar se concentrar em pacientes em estágios mais iniciais.

A Leerink Partners destacou que, embora os dados de 24 meses para pacientes de Estágio 2 tenham se comparado favoravelmente à história natural, a tendência da pontuação motora total (TMS) observada aos 12 meses não foi evidente aos 24 meses. Isso levou a uma queda significativa no preço das ações da PTC Therapeutics, que caíram aproximadamente 20% contra o declínio de 1% do XBI.

A firma reiterou sua classificação Market Perform, indicando que, embora os dados possam apoiar o avanço para um ensaio de Fase 3, a atualização lança dúvidas sobre se a PTC Therapeutics e sua parceira NVS atenderão aos requisitos da FDA para associações que permitiriam uma aprovação acelerada sem um ensaio de Fase 3 grande e demorado.

Em outras notícias recentes, a PTC Therapeutics anunciou resultados positivos de seu estudo PIVOT-HD de Fase 2 do PTC518 para a doença de Huntington. O estudo atingiu seu endpoint primário, mostrando uma redução significativa nos níveis da proteína Huntingtina no sangue e um perfil de segurança favorável. Apesar disso, o ceticismo dos investidores permanece devido a preocupações sobre o potencial do medicamento para aprovação acelerada, especialmente considerando os efeitos menos pronunciados em pacientes de Estágio 3. Analistas da Leerink Partners e TD Cowen expressaram dúvidas sobre a probabilidade de aprovação acelerada a curto prazo, citando a necessidade de dados funcionais mais maduros.

Além disso, a PTC Therapeutics recebeu uma opinião positiva do CHMP da Agência Europeia de Medicamentos para o Sephience, destinado a tratar a fenilcetonúria (PKU), potencialmente abrindo caminho para seu lançamento europeu. A empresa também compartilhou progressos de seu ensaio APHENITY de Fase 3, indicando que a sepiapterina poderia permitir que pacientes com PKU aumentassem a ingestão de proteínas na dieta enquanto mantêm o controle da fenilalanina no sangue. No entanto, a PTC Therapeutics enfrentou um revés quando a Comissão Europeia se recusou a renovar a autorização de comercialização do Translarna para distrofia muscular de Duchenne, embora estados individuais da UE ainda possam fornecer acesso. A empresa continua comprometida em atender às necessidades médicas não atendidas, apesar desses desafios.

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