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Na terça-feira, analistas da Leerink Partners reiteraram sua classificação Outperform e mantiveram um preço-alvo de US$ 23,00 para as ações da Kura Oncology (NASDAQ: KURA), representando um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de US$ 6,30. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas variam de US$ 8 a US$ 40, com um forte consenso de Compra. Isso ocorre após a apresentação completa dos dados do KOMET-001 na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que se alinharam com os resultados anteriores divulgados em um resumo.
A Kura Oncology também anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aceitou seu Pedido de Novo Medicamento (NDA) para o ziftomenib, um tratamento para leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação NPM1 recidivada ou refratária, e concedeu revisão prioritária. A data da Lei de Tarifas para Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) está marcada para 30 de novembro de 2025. A empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez saudável de 8,07 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, proporcionando recursos para seus programas de desenvolvimento.
A recente apresentação de dados na ASCO forneceu informações adicionais sobre sobrevida global e conversão de independência de transfusão, reforçando o perfil favorável de risco-benefício do ziftomenib. A Kura Oncology realizou um evento para investidores para abordar questões-chave sobre futuras atualizações de dados e marcos importantes para o ziftomenib. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com informações adicionais disponíveis no Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que cobre o que realmente importa para os investidores na Kura Oncology.
A empresa também está se preparando para a divulgação de dados atualizados da expansão de dose da Fase Ib do estudo KOMET-007, que combina ziftomenib com quimioterapia intensiva para tratamento de LMA em primeira linha. Esses dados serão apresentados no Congresso da Associação Europeia de Hematologia (EHA) em 12 de junho de 2025.
A Leerink Partners vê esses desenvolvimentos como passos positivos no plano estratégico da Kura Oncology para o ziftomenib e seus programas inibidores de farnesiltransferase, posicionando a empresa para potencial sucesso a longo prazo.
Em outras notícias recentes, a Kura Oncology relatou um aumento significativo na receita do primeiro trimestre de 2025, atingindo US$ 14,1 milhões em comparação com zero no mesmo período do ano passado. Apesar desse aumento de receita, a empresa ficou abaixo das estimativas de lucro por ação, reportando -US$ 0,66 contra uma previsão de -US$ 0,62. A posição de caixa da Kura Oncology permanece robusta, com expectativa de suportar operações até 2027. Além disso, a empresa, em parceria com a Kyowa Kirin, anunciou resultados positivos do ensaio de Fase 2 KOMET-001 para o ziftomenib, um tratamento para leucemia mieloide aguda (LMA) com mutação NPM1 recidivada ou refratária. O ensaio mostrou uma taxa de remissão completa de 23% entre 92 pacientes, com um perfil de segurança favorável. Analistas da Cantor Fitzgerald e H.C. Wainwright reiteraram avaliações positivas para a Kura Oncology, destacando o potencial do ziftomenib como um desenvolvimento significativo no tratamento da LMA. O FDA aceitou o Pedido de Novo Medicamento para o ziftomenib, concedendo-lhe Revisão Prioritária com data-alvo de ação em 30 de novembro de 2025. Esses desenvolvimentos ressaltam os esforços contínuos da Kura Oncology para avançar seu pipeline e atender às necessidades médicas não atendidas em oncologia.
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