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Investing.com - O Mizuho elevou seu preço-alvo para a Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS) para US$ 21,00, de US$ 20,00, mantendo a classificação Neutra após a aprovação do Empaveli para doenças renais raras. A empresa de biotecnologia, com capitalização de mercado de US$ 2,37 bilhões e impressionante crescimento de receita de 48% nos últimos doze meses, parece subvalorizada segundo análise do InvestingPro.
O aumento do preço-alvo ocorre após a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovar o Empaveli (pegcetacoplan) para o tratamento de glomerulopatia C3/C3G e glomerulonefrite membranoproliferativa por complexo imune/IC-MPGN, conforme anunciado pela empresa. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 4,08, indicando robusta flexibilidade financeira para apoiar a comercialização do medicamento.
O Mizuho citou a aprovação como um evento de redução de risco, levando a firma a aumentar sua premissa de probabilidade de sucesso para o Empaveli nestas indicações para 100%, ante os 90% anteriores, resultando no aumento de 5% do preço-alvo.
A firma observou que ficou "satisfeita em ver um rótulo muito amplo para o Empaveli" após a teleconferência da empresa discutindo a aprovação, embora as expectativas de receita do Mizuho para Syfovre e Empaveli permaneçam abaixo do consenso antes dos próximos resultados do segundo trimestre de 2025 da Apellis.
As ações da Apellis subiram 1-3% durante o dia após a notícia da aprovação do Empaveli, com o Mizuho mantendo que o equilíbrio risco/recompensa para a ação permanece balanceado nos níveis atuais. As metas dos analistas variam de US$ 17 a US$ 60, com uma recomendação de consenso de "Compra". Para insights mais profundos sobre a avaliação e perspectivas de crescimento da Apellis, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Apellis Pharmaceuticals recebeu aprovação da FDA para EMPAVELI® (pegcetacoplan) como o primeiro tratamento para glomerulopatia C3 (C3G) e glomerulonefrite membranoproliferativa por complexo imune primário (IC-MPGN) em pacientes com 12 anos ou mais. Esta aprovação expande o mercado potencial do medicamento e marca um marco significativo para pacientes com estas doenças renais raras, que afetam aproximadamente 5.000 indivíduos nos Estados Unidos. O estudo de Fase 3 VALIANT demonstrou a eficácia do EMPAVELI, mostrando uma redução de 68% na proteinúria e estabilização da função renal. A Cantor Fitzgerald reiterou uma classificação acima da média para as ações da Apellis com um preço-alvo de US$ 39,00 após a aprovação da FDA. A H.C. Wainwright também manteve uma classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 57,00 após discussões com executivos da Apellis sobre estratégias de mercado para seu produto, Syfovre. Enquanto isso, a William Blair continua a manter uma classificação de Desempenho Superior para a Apellis em meio a pressões competitivas do Izervay da Astellas, que reportou um aumento de receita de 22% no segundo trimestre. Estes desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Apellis para solidificar sua posição no mercado.
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