Raymond James mantém recomendação de Compra Forte para ações da Liquidia, com preço-alvo de US$ 29

Na terça-feira, a Raymond James reafirmou sua recomendação de Compra Forte e um preço-alvo de US$ 29,00 para as ações da Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA). A ação, atualmente negociada a US$ 15,35, registrou um aumento de 32% nos últimos seis meses, apesar de uma recente queda de 10% na semana passada. De acordo com os dados do InvestingPro, as projeções dos analistas variam de US$ 13 a US$ 36, com uma forte recomendação consensual de 1,7 (onde 1 é Compra Forte). O endosso segue o anúncio de que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu aprovação final para o Yutrepia, tratamento da Liquidia para hipertensão arterial pulmonar (HAP) e hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI).

A notícia da aprovação chegou simultaneamente com o vencimento da exclusividade do Instituto Nacional do Câncer (NCI) para o Tyvaso DPI, e um dia antes da data-alvo da Lei de Taxas de Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) da FDA. O pedido inicial de Novo Medicamento (NDA) da Liquidia para o Yutrepia foi submetido em janeiro de 2020. Embora a empresa mantenha um índice de liquidez saudável de 2,93 e opere com níveis moderados de dívida, a análise do InvestingPro indica potencial significativo de crescimento, com analistas prevendo crescimento substancial nas vendas no ano corrente.

Segundo a Raymond James, a bula do medicamento não apresentou informações inesperadas. No entanto, eles destacaram o potencial da Liquidia para posteriormente alterar essa bula com dados clínicos do estudo ASCENT, que demonstrou tolerabilidade favorável para pacientes com HP-DPI em doses mais altas do que as visadas pelo Tyvaso DPI.

Para abordar a estratégia de comercialização do Yutrepia, a Liquidia está programada para realizar uma transmissão na terça-feira, 27 de maio, antes da abertura do mercado. A administração da empresa indicou anteriormente que poderia distribuir o produto no mercado dentro de 2-3 semanas após a aprovação final. Para insights mais profundos sobre a trajetória de crescimento da Liquidia e análise financeira abrangente, os investidores podem acessar o detalhado Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações americanas com análise especializada e inteligência acionável.

Em outras notícias recentes, a Liquidia Technologies tem sido o foco de vários relatórios de analistas após a apresentação de novos dados na conferência da American Thoracic Society. A empresa apresentou resultados encorajadores do ensaio ASCENT, destacando a segurança, tolerabilidade e potencial eficácia do Yutrepia no tratamento da hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (HP-DPI). A BTIG reafirmou sua recomendação de Compra com um preço-alvo de US$ 29, enfatizando o promissor potencial terapêutico do Yutrepia. Da mesma forma, o Scotiabank manteve sua classificação de Desempenho Superior ao Setor e um alvo de US$ 36, citando os novos dados do ensaio como reforço do perfil favorável do Yutrepia. A Needham também reiterou uma recomendação de Compra com um alvo de US$ 25, observando o potencial do Yutrepia para atender às necessidades não satisfeitas nos mercados de HAP e HP-DPI. A Raymond James manteve uma classificação de Compra Forte e um alvo de US$ 29, expressando otimismo sobre o valor de mercado do Yutrepia, particularmente em HP-DPI. Os analistas coletivamente destacam o potencial do Yutrepia para se tornar um participante significativo em seus mercados-alvo, com a decisão da Lei de Taxas de Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) marcada para 24 de maio de 2025. A administração da Liquidia está se preparando para a comercialização do Yutrepia, que já recebeu aprovação provisória da FDA para suas indicações pretendidas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.