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Investing.com - O RBC Capital manteve sua classificação acima da média e preço-alvo de US$ 48,00 para as ações da Edgewise Therapeutics (NASDAQ:EWTX) na sexta-feira, destacando o progresso da empresa com seu candidato a medicamento sevasemten. A empresa com capitalização de mercado de US$ 1,39 bilhão atualmente negocia a US$ 13,25, com alvos de analistas variando de US$ 14 a US$ 51.
A firma de pesquisa expressou otimismo contínuo sobre o potencial do sevasemten na Distrofia Muscular de Becker (BMD), observando um caminho claro para registro para se tornar a primeira terapia aprovada para a condição, embora sem aprovação acelerada. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas e um notável índice de liquidez corrente de 20,99x.
O RBC Capital apontou que o sevasemten demonstrou estabilização sustentada da doença em pacientes com BMD por até três anos no estudo MESA, enquanto a administração continua confiante de que o medicamento é ativo na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), embora os planos da fase III ainda estejam sendo finalizados.
A firma reconheceu alguma queda esperada devido à ótica da atualização, mas manteve sua perspectiva positiva sobre o potencial do sevasemten para ter sucesso em BMD com opcionalidade em DMD, citando segurança limpa e sinais de eficácia.
O RBC Capital recomendou comprar na fraqueza, citando alta probabilidade de sucesso para o ensaio GRAND CANYON em 2026 e expressando convicção no programa de desenvolvimento paralelo de cardiomiopatia hipertrófica (HCM) para o candidato a medicamento ’7500 da empresa. Com a ação em queda de mais de 50% nos últimos seis meses, os assinantes do InvestingPro podem acessar 8 insights adicionais e um Relatório de Pesquisa Pro abrangente para tomar decisões de investimento informadas.
Em outras notícias recentes, a Edgewise Therapeutics tem estado em destaque devido a desenvolvimentos em torno de seu medicamento sevasemten, destinado ao tratamento de distrofias musculares. A empresa relatou que o FDA considerou os dados do ensaio CANYON insuficientes para aprovação acelerada para distrofia muscular de Becker, sugerindo um caminho de aprovação tradicional. Apesar desse contratempo, a Edgewise destacou resultados positivos de seu ensaio de extensão de rótulo aberto MESA, mostrando estabilização sustentada da doença por até três anos em pacientes. O FDA expressou apoio ao ensaio pivotal GRAND CANYON em andamento, com resultados esperados para o final de 2026. Enquanto isso, a Edgewise também anunciou dados encorajadores de seus ensaios de Fase 2 para distrofia muscular de Duchenne, identificando uma dose ideal para estudos futuros. Firmas de análise avaliaram esses desenvolvimentos, com a Piper Sandler mantendo uma classificação acima da média e o RBC Capital mantendo uma classificação acima da média para as ações da Edgewise. A Piper Sandler expressou otimismo sobre a potencial aprovação do FDA para o sevasemten em BMD até 2025, enquanto os analistas do RBC Capital acreditam nos benefícios do medicamento, mas veem a aprovação acelerada como improvável. Ambas as firmas veem potencial para impacto significativo no mercado dependendo dos resultados regulatórios.
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