Roth/MKM mantém recomendação de compra para ações da Entrada, com preço-alvo de US$ 23

Publicado 24.03.2025, 11:02
Roth/MKM mantém recomendação de compra para ações da Entrada, com preço-alvo de US$ 23

Investing.com — Na segunda-feira, a Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA), atualmente negociada a US$ 10,68 e próxima de sua mínima de 52 semanas de US$ 10,15, manteve sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 23,00 segundo a Roth/MKM. De acordo com dados do InvestingPro, a ação sofreu uma queda significativa de aproximadamente 32% nos últimos seis meses. O endosso vem após uma discussão em painel na 37ª Conferência Anual da Roth, que focou na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). O painel explorou a progressão natural da doença, a necessidade de tratamento abrangente e avaliou as terapias atualmente aprovadas pela FDA.

A Roth/MKM destacou os programas de DMD da Entrada, enfatizando os fortes dados pré-clínicos que mostram produção de distrofina em tecidos esqueléticos e cardíacos. A firma de pesquisa apontou os resultados positivos do estudo de Fase 1 com voluntários humanos (HV), que demonstrou a segurança e tolerabilidade do tratamento. O estudo também indicou salto de éxon eficaz, um processo crucial no tratamento de DMD, sem sinais de toxicidade renal. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 11,15, indicando robusta liquidez para apoiar seus programas clínicos.

O comentário do analista reflete confiança na abordagem terapêutica da Entrada para DMD, um distúrbio genético caracterizado por degeneração muscular progressiva e fraqueza. Os esforços de pesquisa da Entrada estão direcionados para enfrentar os desafios associados à doença e melhorar a qualidade do atendimento aos pacientes.

A afirmação da classificação de Compra e do preço-alvo sugere que a Roth/MKM vê potencial no desenvolvimento contínuo da Entrada e possível sucesso no mercado. A posição da firma permanece inalterada enquanto a Entrada avança pelas fases de ensaios clínicos com seus programas de DMD.

Investidores e partes interessadas na Entrada Therapeutics provavelmente monitorarão de perto o progresso da empresa, especialmente enquanto ela navega pelo cenário regulatório e busca levar seus tratamentos para DMD ao mercado. O feedback positivo da Roth/MKM pode influenciar as percepções do mercado sobre as ações da Entrada à medida que a empresa avança em seus programas clínicos. Com um beta de -0,14, a ação tipicamente se move contra as tendências do mercado, potencialmente oferecendo benefícios de diversificação de portfólio. Assinantes do InvestingPro podem acessar 10 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras abrangentes para melhor avaliar o potencial de investimento da Entrada.

Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics divulgou seus resultados do quarto trimestre, revelando uma receita total de US$ 37,4 milhões, principalmente de receita de colaboração, e lucro por ação de US$ 0,03, superando tanto as projeções da Oppenheimer quanto as estimativas de consenso. A empresa recebeu autorização da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido para iniciar um ensaio de Fase 1/2, ELEVATE-45-201, para o medicamento investigacional ENTR-601-45, destinado ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD). Adicionalmente, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA autorizou um ensaio clínico de Fase 1b para outro tratamento de DMD, o ENTR-601-44. Analistas da Oppenheimer mantiveram uma classificação de Superar o Mercado com um preço-alvo de US$ 30, refletindo confiança no progresso da Entrada. Enquanto isso, a H.C. Wainwright reiterou uma classificação de Compra com um alvo de US$ 20, destacando a importância dos recentes marcos regulatórios. O levantamento da suspensão clínica pela FDA para o ENTR-601-44 é visto como um passo crítico na redução dos riscos de desenvolvimento. Os estudos em andamento da Entrada, incluindo ELEVATE-44-102 e ELEVATE-44-201, visam avaliar a eficácia do ENTR-601-44 em pacientes com DMD. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços da Entrada no avanço de seu pipeline de tratamentos para distúrbios genéticos.

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