Scotiabank eleva classificação das ações da Sarepta citando risco-retorno favorável

Na sexta-feira, analistas do Scotiabank elevaram a classificação das ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) de Desempenho do Setor para Acima da Média do Setor. Os analistas mantiveram um preço-alvo de US$ 80, destacando um cenário favorável de risco-retorno para a empresa. De acordo com dados do InvestingPro, as ações parecem subvalorizadas apesar de terem caído quase 70% nos últimos seis meses, com alvos de analistas variando de US$ 40 a US$ 137.

A decisão de elevar a classificação das ações ocorre após notícias negativas recentes, incluindo a morte de um paciente relacionada ao Elevidys e uma revisão para baixo das projeções de vendas para 2025, terem sido consideradas já incorporadas ao preço das ações da empresa. Os analistas veem vários catalisadores próximos que poderiam potencialmente impulsionar as ações. A empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,02, e a receita cresceu 59% nos últimos doze meses. Obtenha insights mais profundos com o InvestingPro, que oferece 10 dicas adicionais sobre o desempenho da SRPT.

Entre os fatores citados pelo Scotiabank estão a postura cada vez mais positiva de Vinay Prasad, Diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Produtos Biológicos (CBER), sobre medicamentos para doenças raras. Além disso, espera-se um aumento nas vendas do Elevidys no segundo semestre de 2025, com expectativas modestas do mercado.

Os analistas também apontaram para possíveis resultados positivos para Distrofia Muscular Tipo 1 (DM1), Distrofia Muscular Facioescapuloumeral (FSHD) e Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) este ano, juntamente com um próximo dia de Pesquisa e Desenvolvimento mais tarde em 2025, como potenciais impulsionadores para as ações.

Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics anunciou que seu vetor viral rAAVrh74, utilizado na terapia gênica investigacional SRP-9003 para distrofia muscular de cinturas, recebeu designação de tecnologia de plataforma da FDA. Esta designação visa acelerar os processos de desenvolvimento e revisão, utilizando dados anteriores para apoiar novos pedidos de registro de medicamentos. Além disso, a Sarepta divulgou dados promissores de seu estudo ENDEAVOR para seu tratamento de distrofia muscular de Duchenne, ELEVIDYS, mostrando altos níveis de expressão proteica e um perfil de segurança consistente. Os resultados do estudo levaram a Sarepta a iniciar discussões com a FDA sobre a potencial expansão do rótulo para incluir pacientes mais jovens.

Em outro desenvolvimento, o ELEVIDYS recebeu aprovação do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão para uso em crianças de 3 a menos de 8 anos, marcando a primeira aprovação global para esta faixa etária. Esta aprovação, parte de uma colaboração com a Roche, está condicionada à continuidade dos resultados de eficácia e segurança. Além disso, o Morgan Stanley reiterou sua classificação Acima da Média com um alvo de US$ 113 para a Sarepta, após a aprovação japonesa do ELEVIDYS. A Goldman Sachs também manteve sua classificação de Compra com um alvo de US$ 100, destacando a importância da execução comercial da Sarepta e dos ensaios em andamento.

Essas classificações de analistas refletem confiança na direção estratégica e no potencial dos produtos da Sarepta, apesar de alguns desafios regulatórios em outras regiões. A Sarepta continua focada no avanço de seu portfólio em várias áreas terapêuticas, incluindo doenças musculares, do sistema nervoso central e cardíacas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.