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A Stifel manteve sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 11,00 para a Compass Therapeutics (NASDAQ:CMPX), que atualmente é negociada a US$ 2,92, após reuniões com investidores e a equipe de gestão da empresa. A empresa de biotecnologia, com capitalização de mercado de US$ 373 milhões, conta com forte apoio dos analistas, com uma recomendação consensual de "Compra Forte". De acordo com dados do InvestingPro, os preços-alvo dos analistas variam de US$ 6 a US$ 32, sugerindo um potencial de valorização significativo.
A firma de pesquisa vê o cronograma estendido para acúmulo de eventos de sobrevida global no ensaio COMPANION-002 de Fase 2/3 como um desenvolvimento positivo. Este estudo está avaliando paclitaxel com ou sem tovecimig em pacientes com câncer de trato biliar em segunda linha.
A administração agora projeta a divulgação dos dados principais para o quarto trimestre de 2025, o que implica em mais de 19 meses de acompanhamento médio. A Stifel observa que este acompanhamento prolongado é significativo em um cenário de doença onde a sobrevida global mediana do braço de controle raramente excede aproximadamente 6 meses.
Embora o foco dos investidores permaneça nos resultados do ensaio COMPANION-002, a Stifel acredita que as próximas divulgações de dados para outros dois compostos no segundo semestre de 2025 são catalisadores potenciais subestimados. Estes incluem dados de escalonamento de dose de Fase 1 para CTX-8371, um anticorpo biespecífico PD-1xPD-L1, e dados pré-clínicos para CTX-10726, um biespecífico PD-1xVEGF-A.
A firma também expressou interesse crescente no mecanismo de ação multimodal subjacente ao CTX-837, outro composto no pipeline da Compass Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Compass Therapeutics iniciou um ensaio clínico para tovecimig, um anticorpo biespecífico, no tratamento de câncer do trato biliar (BTC). O estudo, conduzido no Centro de Câncer MD Anderson da Universidade do Texas, visa avaliar a eficácia do medicamento quando combinado com um regime padrão de gemcitabina, cisplatina e durvalumab. Este estudo envolve uma fase inicial de segurança seguida por uma fase de expansão, visando aproximadamente 50 pacientes com BTC irressecável ou metastático. Os objetivos primários incluem avaliar a taxa de sobrevida livre de progressão de seis meses e a segurança e tolerabilidade do medicamento. Este desenvolvimento complementa os estudos de Fase 2/3 em andamento, onde o tovecimig recentemente atingiu seu endpoint primário.
Adicionalmente, a H.C. Wainwright manteve sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 24 para a Compass Therapeutics, refletindo confiança no potencial do tovecimig. O endosso da firma segue a apresentação de novos dados pré-clínicos na conferência da Associação Americana para Pesquisa do Câncer. Os dados destacaram os benefícios potenciais da combinação de CTX-471 com tovecimig no tratamento de tumores sólidos refratários a checkpoint. Estes desenvolvimentos recentes sublinham os esforços contínuos da Compass Therapeutics para avançar seu pipeline terapêutico.
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