UBS reduz preço-alvo das ações da Rapt Therapeutics para US$ 1

Investing.com — Na quinta-feira, a analista do UBS, Eliana Merle, revisou o preço-alvo das ações da Rapt Therapeutics, listadas na (NASDAQ:RAPT), para US$ 1,00, abaixo do alvo anterior de US$ 2,00. A classificação da firma permanece Neutra. De acordo com dados do InvestingPro, a ação atualmente é negociada a US$ 0,89, com alvos de analistas variando de US$ 2,00 a US$ 10,00, sugerindo potencial de valorização apesar dos desafios recentes. As ações da empresa experimentaram volatilidade significativa, caindo mais de 80% no último ano. O ajuste segue uma revisão abrangente e a incorporação do recente acordo de licenciamento da RAPT para RPT904/JYB1904 no modelo financeiro do UBS.

O comentário de Merle detalhou a importância da aquisição pela RAPT do RPT904/JYB1904, uma versão melhorada do omalizumabe/Xolair anti-IgE com meia-vida estendida da Jemincare, para territórios excluindo China, Macau, Hong Kong e Taiwan. O omalizumabe é atualmente aprovado para várias condições, incluindo alergia alimentar, urticária crônica espontânea (CSU), asma e rinossinusite crônica. O novo ’904 pode ser administrado com menos frequência que o omalizumabe, potencialmente a cada oito ou doze semanas.

A empresa planeja iniciar um ensaio de Fase 2b para alergia alimentar no segundo semestre de 2025, com expectativas de dados preliminares no primeiro semestre de 2027. Simultaneamente, a Jemincare está conduzindo estudos de Fase 2 na China para asma e CSU, com resultados previstos para o segundo semestre de 2025 e o primeiro semestre de 2026, respectivamente. A administração da RAPT decidirá sobre o caminho de desenvolvimento para a indicação de CSU com base nos resultados dos estudos da Jemincare, o que poderia levar a um estudo de Fase 2b ou Fase 3 começando no segundo semestre de 2026.

A RAPT encerrou o primeiro trimestre com aproximadamente US$ 179 milhões em caixa, que a administração acredita que deve sustentar a empresa até os resultados do ensaio de Fase 2b de alergia alimentar para o ’904. A análise do InvestingPro revela que a empresa possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, com um forte índice de liquidez corrente de 21,11, embora esteja rapidamente consumindo suas reservas de caixa. O licenciamento do ’904 é considerado crucial para o pipeline da RAPT, e o mercado de alergia alimentar é visto como uma oportunidade significativa, potencialmente afetando cerca de 17 milhões de pacientes nos EUA, com a RAPT estimando mais de 3 milhões desses como casos graves. Obtenha acesso a mais de 10 ProTips adicionais e análise financeira abrangente com o InvestingPro. No entanto, Merle observou que mais dados são essenciais para reduzir riscos e definir melhor a população-alvo para o ’904.

Além do ’904, a RAPT também tem o tivumecirnon/FLX475 para oncologia em seu pipeline e está aberta a parcerias, o que o UBS acredita que poderia proporcionar valorização adicional. Após o anúncio do acordo de licenciamento, as ações da RAPT inicialmente subiram aproximadamente 100%, mas desde então retornaram aos níveis anteriores à notícia. Apesar dos desafios de curto prazo, o UBS vê o potencial do ’904 para oferecer uma oportunidade de longo prazo, dependente de dados futuros para fortalecer a confiança no produto. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a RAPT atualmente parece subvalorizada, embora os investidores devam observar o score de saúde financeira Regular da empresa e o EBITDA negativo de -US$ 121,71 milhões nos últimos doze meses. Para insights mais profundos sobre a avaliação e potencial de crescimento da RAPT, incluindo ProTips exclusivos e métricas financeiras abrangentes, explore o Relatório de Pesquisa Pro completo disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a RAPT Therapeutics tem sido foco de atenção devido ao seu acordo estratégico de licenciamento com a Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. Este acordo concede à RAPT direitos exclusivos, excluindo certas regiões, para desenvolver e comercializar o medicamento em estágio clínico RPT904. Em troca, a Jemincare recebeu uma taxa de licença antecipada de US$ 35 milhões e poderia potencialmente ganhar até US$ 672,5 milhões em pagamentos de marcos, além de royalties sobre vendas líquidas futuras fora da Grande China. A H.C. Wainwright & Co. manteve sua classificação de Compra para a RAPT Therapeutics, estabelecendo um preço-alvo de US$ 10,00, refletindo confiança na estratégia de desenvolvimento clínico da empresa. O analista da H.C. Wainwright enfatizou o potencial do RPT904, particularmente com planos para iniciar um ensaio clínico de Fase 2b para alergias alimentares na segunda metade de 2025. A Jemincare também está avançando com ensaios clínicos de Fase 2 para o JYB1904 na China, visando asma e urticária crônica espontânea (CSU), o que pode influenciar a abordagem clínica da RAPT para CSU. Esses desenvolvimentos destacam o foco da RAPT em avançar o RPT904 como uma opção terapêutica potencialmente melhorada.

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